1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-hydroxyphenazine | 31639-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-hydroxyphenazine
• 英文别名: 1,3,4,6,7,8,9-heptafluoro-phenazin-2-ol；2-Hydroxyheptafluorophenazin；1,3,4,6,7,8,9-Heptafluorophenazin-2-ol
• CAS: 31639-84-6
• 化学式: C₁₂HF₇N₂O
• 分子量: 322.142
• InChiKey: QGGWYYQSZNVECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,7,8,9,10-octafluorophenazine 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-hydroxyphenazine
  参考文献：
  名称：

  Visible light induced photo-oxidation of water. Formation of intermediary hydroxyl radicals through the photoexcited triplet state of perfluorophenazine

  摘要：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氟吩嗪（F-Phen）的吸收光谱波长较长，可延伸至可见光区域，与未氟化的吩嗪相比，其氧化电位更正。在可见光的照射下，F-Phen 与乙腈中的水发生光解反应，按比例生成 1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-羟基吩嗪（F-Phen-2-OH）。在苯的存在下，F-Phen 与水发生光解，生成苯酚，随后 F-Phen 消失。EPR 分析和激光闪烁光解显示，F-Phen 的光激发三重态参与了水氧化成羟自由基的过程，并同时转化成 F-Phen-2-OH。该机制与半经验分子轨道计算的结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/a604920f