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5-bromo-6-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1360928-47-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-6-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid
英文别名
——
5-bromo-6-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1360928-47-7
化学式
C8H4BrFN2O2
mdl
——
分子量
259.034
InChiKey
DILYPHVSHFNKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃5-bromo-6-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid三氟乙酸 silica gel 、 氯仿chloroform methanol 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 5-bromo-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (CXL) as a yellow solid (2.11 g, 6.14 mmol, 79.5% yield)的产率得到5-bromo-6-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本发明涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗以Wnt通路信号激活为特征的紊乱(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、纤维性疾病、软骨(软骨)缺陷和骨关节炎),调节由Wnt通路信号介导的细胞事件,以及与DYRK1A过度表达相关的神经系统状况/紊乱/疾病。
    公开号:
    US20150266825A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-6-氟吲哚啉-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.33h, 以91.1%的产率得到5-bromo-6-fluoro-1H-indazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    摘要:
    本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨(软骨)缺陷和骨关节炎),调节由Wnt通路信号介导的细胞事件,以及与DYRK1A过表达相关的神经系统状况/障碍/疾病。
    公开号:
    US20150266825A1
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文献信息

  • INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20130267493A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.
    本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)的吲哚和吲唑化合物的化学式(I)。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
  • 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US20190263821A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, Darier's disease, scleroderma, cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合症、达里氏病、硬皮病、癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病和骨关节炎),以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节,以及与DYRK1A过度表达相关的神经病理状况/疾病。
  • Indole and indazole compounds that activate AMPK
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08889730B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.
    本发明涉及公式(I)的吲哚和吲唑化合物,其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病,病况或障碍的方法。
  • Indole and Indazole Compounds that Activate AMPK
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20160016940A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.
    本发明涉及式(I)的吲哚和吲唑化合物,其激活5′腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶(AMPK)。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、状况或障碍的方法。
  • 5-substituted indazole-3-carboxamides and preparation and use thereof
    申请人:Samumed, LLC
    公开号:US10669240B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, fibrotic disorders, cartilage (chondral) defects, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, and neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.
    本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说,本公开涉及一种吲唑化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病(如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、纤维化疾病、软骨(软骨病))中的用途、癌症、细胞异常增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨(软骨)缺陷和骨关节炎)、Wnt 通路信号介导的细胞事件的调节,以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经状况/紊乱/疾病。
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