(4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 881031-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 881031-82-9
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₇Si
• 分子量: 619.83
• InChiKey: JNXWFAJWOFRXBU-QEQHDUJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1