(2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-1-ol | 881031-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-1-ol
• CAS: 881031-83-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅Si
• 分子量: 446.659
• InChiKey: JJZSIWDYWRNBAP-QDSKXPNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-庚烯酸 、 (2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到[(2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1