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N-methyl-5-nitrofuran-2-carboxamide | 1721-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-5-nitrofuran-2-carboxamide
英文别名
5-Nitro-fur-2-yl-carbonsaeure-methylamid;5-Nitro-N-methyl-2-furamid;5-nitro-furan-2-carboxylic acid methylamide;5-Nitro-furan-2-carbonsaeure-methylamid;N-methyl-5-nitro-2-furamide
N-methyl-5-nitrofuran-2-carboxamide化学式
CAS
1721-47-7
化学式
C6H6N2O4
mdl
MFCD01211953
分子量
170.125
InChiKey
RQQDULHMVLKACK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-5-nitrofuran-2-carboxamide硝酸尿素 作用下, 生成 5-nitro-furan-2-carboxylic acid-(methyl-nitro-amide)
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Some exo-Nitro Derivatives of Substituted 5-Nitrofurans1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01164a075
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-糠酸盐酸甲胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到N-methyl-5-nitrofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    二芳基酰胺类化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物,本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用,能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。
    公开号:
    CN112107568B
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文献信息

  • [EN] NITROFURFURYL SUBSTITUTED PHENYL LINKED PIPERIDINO-OXADIAZOLINE CONJUGATES AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PIPÉRIDINO-OXADIAZOLINE LIÉE À UN PHÉNYLE SUBSTITUÉ PAR NITROFURFURYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2013093940A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G= formula (B); X=H, F; R=H, CH3, C2H5, Benzyl.
    本发明提供了一种通式(A)的硝基呋啶基取代苯基连接的哌啶-噁二唑酮化合物,作为抗结核药物;其中G=通式(B);X=H,F;R=H,CH3,C2H5,苄基。
  • Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof
    申请人:Council Of Scientific & Industrial Research
    公开号:US20140336388A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH 3 , C 2 H 5 , Benzyl.
    本发明提供了一种一般式(A)的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物;其中 G=一般式(B);X=H,F;R=H,CH3,C2H5,苄基。
  • Nitrogen-containing 5-membered ring compound
    申请人:Yasuda Kosuke
    公开号:US20080153821A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物,其中式中符号的含义如下:A:—CH2—或—S—,B:CH或N,R1:H、低碳基等,X:一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—COCH2—、-Alk-O—、—O—CH2—、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3)CH2—、—NHCH2—等,R3:氢原子或低碳基,Alk:低碳亚烷基,以及R2:(1)一个可能被取代的环状基团,(2)一个取代的氨基团等,前提是当X为—CO—时,B为N,或其药学上可接受的盐。
  • DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Peking University
    公开号:EP3984534A1
    公开(公告)日:2022-04-20
    A use of a diarylamide compound having the structure as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing a drug which acts as a urea transporter protein inhibitor, and a novel diarylamide compound. The diarylamide compound has urea transporter protein inhibitor effect, and can produce urea selective diuresis in the body without obvious toxicity.
    一种具有式(I)所示结构的二芳基酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备作为尿素转运蛋白抑制剂的药物中的用途,以及一种新型二芳基酰胺化合物。该二芳基酰胺化合物具有尿素转运蛋白抑制剂的作用,可在体内产生尿素选择性利尿作用,且无明显毒性。
  • [EN] DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIARYLAMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 二芳基酰胺类化合物及其应用
    申请人:UNIV BEIJING
    公开号:WO2020253802A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物,所述二芳基酰胺类化合物具有尿素通道蛋白抑制剂作用,能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。
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