methylamino-bis-trifluoromethyl-phosphine | 431-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: methylamino-bis-trifluoromethyl-phosphine
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-phosphinigsaeure-methylamid；Methylamino-bis-trifluormethyl-phosphin；Methylamino-bis-(trifluormethyl)-phosphin；N-[bis(trifluoromethyl)phosphanyl]methanamine
• CAS: 431-98-1
• 化学式: C₃H₄F₆NP
• 分子量: 199.036
• InChiKey: VRWQUAPRQYJDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -46.5 °C
• 沸点：
  73.2 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylamino-bis-trifluoromethyl-phosphine 在 三氟化硼 作用下， 生成 二(三氟甲基)次磷氟化
  参考文献：
  名称：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦与三卤化硼之间的反应

  摘要：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦，RNH·P（CF 3）2和三卤化硼之间的反应是复杂的，并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1：1的加合物，但在室温下，主要反应是裂解N–P键以生成卤代双（三氟甲基）膦，（CF 3）2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物：在–78°： RNH·P（CF 3）2 + BX 3 = RNH·P（CF 3）2，BX 3在25°：RNH·P（CF 3）2 + BX 3＝（CF 3）2 PX + RNH·BX 2，其中R ＝ Bu t，X ＝ F或Cl。当R ＝ Me或Et时，第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪：2RNH·BX 2＝ RNH 2，BX 3 +⅓（RNBX）3

  DOI：

  10.1039/j19680000226
• 作为产物：
  描述：

  二(三氟甲基)亚膦酰碘 、 甲胺 生成 methylamino-bis-trifluoromethyl-phosphine
  参考文献：
  名称：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦与三卤化硼之间的反应

  摘要：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦，RNH·P（CF 3）2和三卤化硼之间的反应是复杂的，并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1：1的加合物，但在室温下，主要反应是裂解N–P键以生成卤代双（三氟甲基）膦，（CF 3）2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物：在–78°： RNH·P（CF 3）2 + BX 3 = RNH·P（CF 3）2，BX 3在25°：RNH·P（CF 3）2 + BX 3＝（CF 3）2 PX + RNH·BX 2，其中R ＝ Bu t，X ＝ F或Cl。当R ＝ Me或Et时，第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪：2RNH·BX 2＝ RNH 2，BX 3 +⅓（RNBX）3

  DOI：

  10.1039/j19680000226

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.5, page 203 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 90. Reactions of halogenobistrifluoromethylphosphines with amines and ammonia; and their behaviour with phosphine and hydrogen sulphide
  作者：G. S. Harris

  DOI：10.1039/jr9580000512

  日期：——
• Trifluoromethylarsinophosphinoamines¹
  作者：Jaswant Singh、Anton B. Burg

  DOI：10.1021/ja00956a019

  日期：1966.2