2-异氰基乙基氰化物 | 51915-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-异氰基乙基氰化物
• 英文名称: 2-isocyano ethylcyanide
• 英文别名: 3-isocyanatopropanenitrile；N-carbonyl-β-alanine nitrile；N-Carbonyl-β-alanin-nitril；(2-Cyan-aethyl)-isocyanat；3-Isocyanato-propionsaeure-nitril；3-Isocyanato-propionitril；2-cyanoethyl isocyanate
• CAS: 51915-16-3
• 化学式: C₄H₄N₂O
• 分子量: 96.0886
• InChiKey: QNSNSOWOZZVZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰基乙基氰化物 、 N-氰基-N'-甲基乙脒 在 乙醚 作用下， 生成 N-(2-cyano-ethyl)-N'-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Amino Nitriles. I. Cyclization of α-Cyanoalkylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01556a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(beta-氰基乙基)甲酰胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到2-异氰基乙基氰化物
  参考文献：
  名称：

  2-异氰乙基氰的构象平衡和振动光谱

  摘要：

  已经测量了作为液体、多晶固体和在非极性溶剂中的 2-异氰基乙基氰化物的红外光谱。记录液体的拉曼光谱。根据反式旋转异构体和高切旋转异构体之间的平衡来解释数据。在液体中，两种构象异构体都存在，而在固体中只发现了 gauche 构象异构体。非极性溶剂有利于反式旋转异构体。已经为两种构象异构体提出了完整的振动分配，并就相关分子的分配光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)85043-1

文献信息

• Novel SAR for quinazoline inhibitors of EHMT1 and EHMT2
  作者：Ruben Leenders、Remco Zijlmans、Bart van Bree、Marc van de Sande、Federica Trivarelli、Eddy Damen、Anita Wegert、Daniel Müller、Jan Erik Ehlert、Daniel Feger、Carolin Heidemann-Dinger、Michael Kubbutat、Christoph Schächtele、Danny C. Lenstra、Jasmin Mecinović、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.012

  日期：2019.9

  structure activity relationship of two series of quinazoline EHMT1/EHMT2 inhibitors (UNC0224 and UNC0638) have been elaborated. New and active alternatives are presented for the ubiquitous substitution patterns found in literature for the linker to the lysine mimicking region and the lysine mimic itself. These findings could allow for advancing EHMT1/EHMT2 inhibitors of that type beyond tool compounds by fine-tuning

  阐述了两种系列的喹唑啉EHMT1 / EHMT2抑制剂（UNC0224和UNC0638）的详细结构活性关系。针对赖氨酸模拟区域和赖氨酸模拟物本身的连接子，在文献中发现了普遍存​​在的替代模式，提出了新的有效替代方法。这些发现可通过微调理化特性使这些抑制剂更像药物，从而使该类型的EHMT1 / EHMT2抑制剂超越工具化合物。 。
• Processes for the preparation of 4-substituted benzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06455708B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Starting, for example, from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl; ether, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide is produced and then cyclized to synthesize 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide. The invention processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives involve fewer steps, feature greater safety and allow for easier purification than the prior art processes.

  例如，从1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯基醚开始；产生N-(2-氰乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺，然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-甲酰胺。本发明的生产4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤比现有技术的工艺步骤更少，具有更高的安全性，并且比以往更容易纯化。
• Processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030065189A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Starting, for example, from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl ether, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide is produced and then cyclized to synthesize 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide. The invention processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives involve fewer steps, feature greater safety and allow for easier purification than the prior art processes.

  以1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯醚为起始物，生产N-(2-氰基乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺，然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰基乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-羧酰胺。该发明生产4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤较少，更安全，并且易于纯化，比现有技术工艺更具优势。
• Petersen; Mueller, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 31,37
  作者：Petersen、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 56, p. 101,113
  作者：Siefken

  DOI：——

  日期：——