1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-silole | 61667-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-silole
• 英文别名: Cyclopent-3-ene, 1,1-dimethoxy-1-sila-；1,1-dimethoxy-2,5-dihydrosilole
• CAS: 61667-33-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂Si
• 分子量: 144.246
• InChiKey: RWBCRMOSJZITFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9829 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-silole 在 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 作用下， 以54%的产率得到3,3-dimethoxy-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  基质隔离红外和有机silanones密度泛函理论研究，（CH 3 O）2 SiO和（C 6 H ^ 5）2 SiO

  摘要：

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00726-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2,5-二氢硅杂环戊二烯 、 甲醇 在 尿素 作用下， 生成 1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 757 - 763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Bashkirova, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 12, p. 2455 - 2457
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Bashkirova, S. A.、Popov, A. G.、Antipova, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYSHEV, E. A.;KOMALENKOVA, N. G.;BASHKIROVA, S. A.;POPOV, A. G.;ANTIP+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 12, 2725-2728
  作者：CHERNYSHEV, E. A.、KOMALENKOVA, N. G.、BASHKIROVA, S. A.、POPOV, A. G.、ANTIP+

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYSHEV E. A.; KOMALENKOVA P. G.; BASHKIROVA S. A.; SOKOLOV V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 4, 830-838
  作者：CHERNYSHEV E. A.、 KOMALENKOVA P. G.、 BASHKIROVA S. A.、 SOKOLOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Matrix isolation infrared and density functional theoretical studies of organic silanones, (CH3O)2SiO and (C6H5)2SiO
  作者：Valery N Khabashesku、Zoya A Kerzina、Konstantin N Kudin、Oleg M Nefedov

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00726-8

  日期：1998.9

  B3LYP/6-311G(d, p) calculated harmonic frequencies and infrared intensities for these molecules and for the other silanones, H2SiO (1), (CH3)2SiO (2), and CH3(CH3O)SiO (5), studied earlier by matrix isolation techniques. The observed bands at 1247 cm−1 in 3 and at 1205 cm−1 in 4 were assigned to the SiO stretching modes, which under the influence of the same substituents show the similar frequency shifts

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧
• Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 757 - 763
  作者：Chernyshev,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图