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1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1
H
-silole
1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1
H
-silole | 61667-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1
H
-silole
英文别名
Cyclopent-3-ene, 1,1-dimethoxy-1-sila-;1,1-dimethoxy-2,5-dihydrosilole
CAS
61667-33-2
化学式
C
6
H
12
O
2
Si
mdl
——
分子量
144.246
InChiKey
RWBCRMOSJZITFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
140-141 °C(Press: 750 Torr)
密度:
0.9829 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.29
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:46d076f0932bd471b2b7aa65ffb84321
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,12-dioxa-9-aza-5-sila-spiro[4.7]dodec-2-ene
58623-68-0
C
8
H
15
NO
2
Si
185.298
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1
H
-silole
在
p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid
作用下, 以54%的产率得到3,3-dimethoxy-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane
参考文献:
名称:
基质隔离红外和有机silanones密度泛函理论研究,(CH 3 O)2 SiO和(C 6 H ^ 5)2 SiO
摘要:
瞬态有机silanones(CH 3 O)2 SiO(3)和(C 6 H ^ 5)2 SiO(4)由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷(6)及其3,3-二苯基衍生物(7),分别在12 K下被氩气低温基质捕获后,通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G(d,p)计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较,在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO(1),(CH 3)2 SiO(2),和CH 3(CH 3 O)SiO(5)中,由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式,其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类(MO) ,次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现,二苯基硅酮4比二甲氧
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00726-8
作为产物:
描述:
1,1-二氯-2,5-二氢硅杂环戊二烯
、
甲醇
在
尿素
作用下, 生成
1,1-dimethoxy-2,5-dihydro-1
H
-silole
参考文献:
名称:
Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 757 - 763
摘要:
DOI:
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文献信息
Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Bashkirova, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 12, p. 2455 - 2457
作者:
Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Bashkirova, S. A.、Popov, A. G.、Antipova, V. V.
DOI:
——
日期:
——
CHERNYSHEV, E. A.;KOMALENKOVA, N. G.;BASHKIROVA, S. A.;POPOV, A. G.;ANTIP+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 12, 2725-2728
作者:
CHERNYSHEV, E. A.、KOMALENKOVA, N. G.、BASHKIROVA, S. A.、POPOV, A. G.、ANTIP+
DOI:
——
日期:
——
CHERNYSHEV E. A.; KOMALENKOVA P. G.; BASHKIROVA S. A.; SOKOLOV V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 4, 830-838
作者:
CHERNYSHEV E. A.、 KOMALENKOVA P. G.、 BASHKIROVA S. A.、 SOKOLOV V. V.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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