4-(1-萘基偶氮)苯酚 | 6370-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(1-萘基偶氮)苯酚
• 英文名称: 4-(1-naphthylazo)phenol
• 英文别名: p-(1-Naphthylazo)phenol；4-(naphthalen-1-yldiazenyl)phenol
• CAS: 6370-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: PBUOCZDBWLIYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-萘基偶氮)苯酚 生成 benzoic acid-(4-[1]naphthylazo-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  McPherson; Gore, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-[[1]naphthyl-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidene)-hydrazide] 生成 4-(1-萘基偶氮)苯酚
  参考文献：
  名称：

  McPherson; Gore, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rewritable ternary data storage devices based on polymethacrylate containing pendent azobenzene–naphthalene with the combined effects of conformation change and charge traps
  作者：Zhuang Li、Ming Wang、Hua Li、Jinghui He、Najun Li、Qingfeng Xu、Jianmei Lu

  DOI：10.1039/c7tc02473h

  日期：——

  under a continuous electric field, which could be corresponding to “0”, “1” and “2” for ternary data storage. The conductance switching can be explained in terms of field-induced conformational ordering of the side-chains in the polymer, and the “traps” of azobenzene impeding the mobility of the charge carriers. X-ray diffraction patterns were carried out to confirm the conformation change of the pendent

  在本文中，我们在聚甲基丙烯酸酯的侧链中结合了浅电子陷阱偶氮苯和平面萘。夹层结构的ITO /聚合物/ Al器件在聚合物的不同侧链上显示出不同的存储特性。当烷基长度为0时，设备只能从ON状态变为中等OFF状态，而当烷基长度为2个碳原子时，可以先将设备变为中等OFF状态，然后再变为原始OFF状态。电场增加。很少有报道称基于悬垂聚合物的设备在连续电场下会显示三种不同的电流状态，对于三元数据存储，它们可能对应于“ 0”，“ 1”和“ 2”。可以根据聚合物中侧链的场诱导构象排序来解释电导转换，而偶氮苯的“陷阱”会阻碍电荷载流子的迁移。进行X射线衍射图以确认在从OFF到ON然后回到OFF状态的过程中侧基的构象变化。
• Structural Chemistry-Assisted Strategy toward Fast Cis–Trans Photo/Thermal Isomerization Switch of Novel Azo-Naphthalene-Based Polyimides
  作者：Catalin-Paul Constantin、Ion Sava、Mariana-Dana Damaceanu

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c02182

  日期：2021.2.9

  explored for polyimides (PIs), trans–cis and cis–trans photo/thermal isomerizations are surveyed by UV–vis and 1H NMR investigations. UV–vis absorption studies reveal unprecedented fast trans–cis switches (47–130 s) through rotation mechanism in dimethylformamide, with one of the highest efficiencies reported nowadays for PIs, up to 90.2%. Slower thermal cis–trans relaxation is experienced owing to a nonpolarity-assisted

  在智能材料开发研究的基础上，合成了包含高光响应性偶氮-萘基的新型偶氮聚酰亚胺，并充分表征了其高效，快速和稳定的顺-反光/热异构化转换的特性。为此，制备了一种带有光致变色受体的新型三苯甲烷二胺，并将其用于与芳族二酐的缩聚反应中。深入了解分子量，热，光学和电化学特性，以完成基本表征。为了证明对于聚酰亚胺（PI）的开关特性研究不足，通过UV-vis和1考察了反式-顺式和顺式-反式光/热异构化1 H NMR研究。紫外可见吸收研究表明，在二甲基甲酰胺中通过旋转机理实现了前所未有的快速反式转换（47-130 s），是目前报道的PI的最高效率之一，高达90.2％。由于非极性辅助的反转机制，顺式-反式弛豫速度较慢。经过15次重复的反-顺-反转换循环，记录的稳定性高达96.29％。经过10次循环后，在没有任何稀释的情况下获得的PI膜在经过更长的照射时间后便达到了光平稳状态，但效率高达75.7％，反-顺-反-转换的稳定性高达92
• Kinetik der Diazotierung des α-Naphthylamins in wäßriger Chlorwasserstofflösung, 2. Mitt.
  作者：Alfred Woppmann

  DOI：10.1007/bf00799229

  日期：1982.8