9-oxo-xanthene-3-carboxylic acid methyl ester | 209461-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-xanthene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 9-Oxo-xanthen-3-carbonsaeure-methylester；9-oxo-9H-xanthene-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 9-oxoxanthene-3-carboxylate
• CAS: 209461-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: HMMUFXQMDBEZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-xanthene-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-oxo-9H-xanthene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic delta-opioid modulators

  摘要：

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。

  公开号：

  US20060030585A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3′-oxybis(benzoic acid) 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-oxo-xanthene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代氧杂蒽酮作为抗分枝杆菌药物，第 1 部分：1H/13C NMR 化学位移的合成和分配

  摘要：

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• TRICYCLIC DELTA-OPIOID MODULATORS
  申请人：Carson John R.

  公开号：US20090298867A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的方法。
• TRICYCLIC-BRIDGED PIPERIDINYLIDENE DERIVATIVES AS DELTA OPIOID MODULATORS
  申请人：Dax Scott

  公开号：US20090291979A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases and conditions, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, G, Y, R3, R4, and R5 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病症，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式子I表示：其中A、G、Y、R3、R4和R5在此被定义。
• TRICYCLIC DELTA- OPIOID MODULATORS
  申请人：Carson John R.

  公开号：US20080306111A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三环δ-阿片受体调节剂。更具体地说，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物及方法。
• Tricyclic-bridged piperidinylidene derivatives as δ-opioid modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07553850B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases and conditions, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, G, Y, R3, R4, and R5 are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病和病症的方法，包括疼痛。这些化合物由下式I所表示：其中A、G、Y、R3、R4和R5在此被定义。