2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene | 95736-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-methylbut-1-en-2-yloxy)silane
• CAS: 95736-15-5
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: WDFRMMQEXVMAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene 在 C₁₅H₁₆O₂*Cl₄Sn 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyldimethyl((3-methylbut-2-en-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Highly Regio- and Stereoselective Isomerization of Silyl Enol Ethers Catalyzed by LBA. A Remarkable Enantiomer Discrimination of Chiral LBA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812936
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过双重Umpolung策略对甲基酮进行光催化的邻氨基吡啶基化。

  摘要：

  使用吡啶鎓N-N烷基化物开发了光催化的双邻位酮酮酮联氨化策略。通过单电子氧化使吡啶鎓N-N基团的极性反转成功地实现了自由基介导的1,3-偶极环加成反应，与由酮原位形成的烯醇硅烷相继发生，随后均化裂解了N-N键。有趣的是，可将ylides中的亲核氨基和亲电吡啶基分别安装在亲核α位置和亲电羰基碳上，这通常是由于其固有的极性驱动反应性而无法实现的。该方法适用范围广，并且通过复杂的生物相关分子的后期功能化进一步证明了该方法的实用性。而且，该策略可以成功地应用于酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202008435
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl (phenylmethylene)azinate 在 2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methyl but-1-ene 、 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13%的产率得到二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Narasaka, Koichi; Iwakura, Kazunori; Okauchi, Tatsuo, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 423 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of α-Radicals of Acetic Acid Derivatives from α-Stannyl Ester and Amide and Their Reactions with Electron-Rich Olefins
  作者：Yasushi Kohno、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1993.1689

  日期：1993.10

  Oxidation of α-tributylstannyl ester and amide with CeIV compounds generates α-radicals of acetic acid derivatives with the elimination of the stannyl group. The radicals thus generated react with various electron-rich olefins to give the corresponding addition products in good yield.

  α-三丁基甲锡烷基酯和酰胺与 CeIV 化合物的氧化生成乙酸衍生物的α-自由基，同时消除甲锡烷基。由此产生的自由基与各​​种富电子烯烃反应，以良好的产率得到相应的加成产物。
• Generation of Sulfonyl Radicals from Sodium Sulfinates by Oxidation with Metallic Oxidants and Their Addition Reaction with Olefins
  作者：Koichi Narasaka、Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa

  DOI：10.1246/cl.1994.1705

  日期：1994.9

  Sodium arylsulfinates are treated with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or cerium(IV) tetrabutylammonium nitrate to generate sulfonyl radicals, which react with various olefins giving the addition products.

  芳基亚磺酸钠用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐或铈 (IV) 四丁基硝酸铵处理生成磺酰基自由基，磺酰基自由基与各​​种烯烃反应生成加成产物。
• Sulfonylation and Phosphinylation of Olefinic Compounds with Radical Species Generated by the Oxidation of Sodium Sulfinates and Diphenylphosphine Oxide
  作者：Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.2317

  日期：1996.8

  Sodium arenesulfinates are oxidized with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or ammonium cerium(IV) nitrates to generate sulfonyl radicals, which add to olefinic compounds to afford sulfonylated products in good yield. When 1-vinyl cyclic alcohols are used as sulfonyl radical acceptors, sulfonylation proceeds with ring-enlargement. Diphenylphosphinyl radical can also be generated by treating diphenylphosphine

  芳烃亚磺酸钠与 2-吡啶羧酸锰 (III) 或硝酸铈 (IV) 铵氧化生成磺酰基自由基，磺酰基自由基添加到烯烃化合物中，以良好的收率提供磺酰化产物。当 1-乙烯基环醇用作磺酰基自由基受体时，磺酰化会随着环扩大而进行。二苯基膦基也可以通过用 2-吡啶羧酸锰 (III) 处理氧化二苯基膦并与烯烃化合物反应生成次膦酰化产物而产生。
• Oxidative Generation of<i>α</i>-Radicals of Carbonyl Compounds from the<i>α</i>-Stannyl Derivatives and Their Reactions with Electron-Rich Olefins
  作者：Yasushi Kohno、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.322

  日期：1995.1

  of the alkanoates by eliminating the stannylium ion. The thus-formed radicals react with various electron-rich olefinic compounds, such as silyl enol ethers, giving addition products in good yield. This method formally achieves selective cross coupling between alkanoates and ketones.

  用四丁基六硝酸铵 (IV) 氧化 α-三丁基链烷酸甲烷基酯，通过消除锡鎓离子产生链烷酸酯的 α-自由基。由此形成的自由基与各​​种富含电子的烯烃化合物（例如甲硅烷基烯醇醚）反应，以良好的产率得到加成产物。该方法正式实现了链烷酸酯和酮之间的选择性交叉偶联。
• Reaction of 4-t-butyldimethylsiloxy-1-benzopyrylium salt with enol silyl ethers and active methylenes
  作者：Hideharu Iwasaki、Takashi Kume、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91372-3

  日期：1987.1

  4-t-Butyldimethylsiloxy-l-benzopyrylium salt () was prepared in situ from chromone () and t-butyldimethylsilyl trillate and the salt reacted with enol silyl ethers, ketene silyl acetals and active methylene compounds to afford 2-substituted 4-t-butyldimethylsiloxy-2H-1-benzopyrans () in high yield. These products reacted with acid chlorides and an iminium salt to give 2,3-disubstituted 2,3-dihydro-

  由色酮（）和叔丁基二甲基甲硅烷基三甲酸酯原位制备4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-苯并benzo鎓盐（），并使该盐与烯醇甲硅烷基醚，乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和活性亚甲基化合物反应，得到2-取代的4-叔丁醇丁基二甲基甲硅烷氧基-2H-1-苯并吡喃（），收率高。这些产物与酰氯和亚胺盐反应，得到2，3-二取代的2，3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮。