((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol | 1445390-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
• CAS: 1445390-77-1
• 化学式: C₄₃H₅₈FN₅O₅Si₂
• 分子量: 800.133
• InChiKey: FMWCDEJJHORSLJ-UCWYZPRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 9-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(chloromethyl)-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluoro-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(6-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1