可以通过基于
配体的
钌卡宾配合物的变化来精确控制催化复分解反应性。然而,受位阻烯烃仍然是分子间交叉复分解的一般顽固底物。烯丙基
硫属元素化物(
硫化物和
硒化物)已作为“特权”底物出现,在市售的第二代
钌催化剂中,其周转率提高。当竞争催化剂的降解受到限制时,提高周转率是有利的,尽管尚未定义具体的机理。在本文中,我们描述了烯丙基砜试剂与受阻类
异戊二烯烯烃底物的易位交叉复分解。此外,我们证明了
钌卡宾与四取代烯烃分子间交叉复分解的第一个例子。通过组合耦合簇/ DFT计算进行的计算分析揭示了螯合
钌β-
硫属元素化合物卡宾中间体对
金属
环丁烷形成的有利能量分布。这些结果确立了烯丙基砜作为交叉复分解衍生化基于底物的策略的特权试剂。