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3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene | 5897-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene
英文别名
methyl 3-methyl-2-butenyl sulphone;methyl 3-methyl-2-butenyl sulfone;1-methanesulfonyl-3-methyl-but-2-ene;Methyl-3-methyl-buten-(2)-yl-sulfon;3-Methyl-1-methylsulfonylbut-2-ene
3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene化学式
CAS
5897-46-1
化学式
C6H12O2S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
ZAAZILJBXZGQRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-58 °C
  • 沸点:
    265.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cd76c720a77765222e553f0d9e0d18b8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene氯化苄四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下, 以58%的产率得到2-methyl-4-(methylsulphonyl)-5-phenyl-2-pentene
    参考文献:
    名称:
    Reactions of organic anions. Part 102. Application of the catalytic two-phase system to carbanionic reactions of allyl sulfones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00154a042
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    丙酮与不饱和化合物在酸性溶液中阴极交叉偶联的反应机理
    摘要:
    证实当使用具有自由基可接受的双键并吸附在汞阴极上的化合物时,丙酮与不饱和化合物在硫酸水溶液中的阴极交叉偶联可以顺利进行。从这一事实可以得出结论,耦合是通过将丙酮单电子还原形成的自由基中间体添加到阴极表面上的双键而发生的。由于没有发生丙酮与吸附在阴极上的极性炔属三键化合物的偶联,排除了添加源自丙酮的阴离子中间体的可能性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.757
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文献信息

  • Phosphonates useful as modulators of t $g(g)9$g(d)2 lymphocyte activity
    申请人:Montero Jean-Louis
    公开号:US20060241087A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.
    这项发明涉及新型膦酸酯衍生物,其制备方法,以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的药物组合物。
  • INSECTICIDAL CARBAMATES EXHIBITING SPECIES-SELECTIVE INHIBITION OF ACETYLCHOLINESTERASE (AChE)
    申请人:Carlier Paul
    公开号:US20090068242A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention includes insecticidal carbamates that are useful, for example, for the control of insects, such as mosquitoes, which can be used in applications where exposure to and/or contact with humans is likely. The insecticides of the present invention include phenyl N-methyl carbamates and compositions comprising them that exhibit species-selective inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and are preferably toxic to mosquitoes but not humans. Of particular interest are compounds of Formula (I) and Formula (II): Compounds of Formula (I) and Formula (II) are especially suitable for insecticide treated nets and indoor residual spraying for mosquito control.
    本发明包括杀虫卡巴胺,例如,用于控制昆虫,如蚊子,可用于在可能接触到人类的应用中。本发明的杀虫剂包括苯基N-甲基卡巴胺和包含它们的组合物,这些组合物表现出对乙酰胆碱酯酶(AChE)的物种选择性抑制,并且最好对蚊子有毒而对人类无毒。特别感兴趣的是Formula(I)和Formula(II)的化合物:Formula(I)和Formula(II)的化合物特别适用于杀虫剂处理的蚊帐和室内残留喷雾用于蚊子控制。
  • Bimolecular Cross‐Metathesis of a Tetrasubstituted Alkene with Allylic Sulfones
    作者:Rishi R. Sapkota、Jacqueline M. Jarvis、Tanner M. Schaub、Marat R. Talipov、Jeffrey B. Arterburn
    DOI:10.1002/open.201800296
    日期:2019.2
    second‐generation ruthenium catalyst. Increased turnover rates are advantageous when competing catalyst degradation is limiting, although specific mechanisms have not been defined. Herein, we describe facile cross‐metathesis of allylic sulfone reagents with sterically hindered isoprenoid alkene substrates. Furthermore, we demonstrate the first example of intermolecular cross‐metathesis of ruthenium carbenes
    可以通过基于配体的钌卡宾配合物的变化来精确控制催化复分解反应性。然而,受位阻烯烃仍然是分子间交叉复分解的一般顽固底物。烯丙基硫属元素化物(硫化物和硒化物)已作为“特权”底物出现,在市售的第二代钌催化剂中,其周转率提高。当竞争催化剂的降解受到限制时,提高周转率是有利的,尽管尚未定义具体的机理。在本文中,我们描述了烯丙基砜试剂与受阻类异戊二烯烯烃底物的易位交叉复分解。此外,我们证明了钌卡宾与四取代烯烃分子间交叉复分解的第一个例子。通过组合耦合簇/ DFT计算进行的计算分析揭示了螯合钌β-硫属元素化合物卡宾中间体对金属环丁烷形成的有利能量分布。这些结果确立了烯丙基砜作为交叉复分解衍生化基于底物的策略的特权试剂。
  • 1,3-Rearrangement of allylic sulphones: Rearrangement-cyclisation of allylic 4-pentenyl sulphones
    作者:Eifion D. Phillips、Gordon H. Whitham
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60462-8
    日期:1993.4
    Allylic alkyl sulphones CH2:CHC(Me)2SO2R (RMe, Et, iPr, tBu, CH2SiMe3, CH2CH2SiMe3, and CH2CH(OH)Me underwent 1,3-rearrangement on treatment with benzoyl peroxide in tBuOH. 1,3-Rearrangement did not occur in cases (RCH2Ph, CH2COMe) where the intermediate sulphonyl radical RSO2· could undergo loss of sulphur dioxide to form a resonance-stabilised alkyl radical. Allylic 4-pentenyl sulphones undergo
    烯丙基烷基砜CH 2:CHC(Me)2 SO 2 R(RMe,Et,i Pr,t Bu,CH 2 SiMe 3,CH 2 CH 2 SiMe 3和CH 2 CH(OH)Me经过1,治疗3重排与过氧化苯甲酰的tBuOH。1,3-重排没有发生的情况下(RCH 2 PH,CH 2 COME),其中所述中间磺酰基团RSO 2·可能会损失二氧化硫而形成共振稳定的烷基。烯丙基4-戊烯基砜会发生重排,并伴有中间基团的环化作用,如果烯丙基砜在β位置带有吸电子基团,则该过程会更有效。
  • [EN] PHOSPHONATES USEFUL AS MODULATORS OF T DOLLAR G(G)9 DOLLAR G(D)2 LYMPHOCYTE ACTIVITY<br/>[FR] PHOSPHONATES UTILES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES LYMPHOCYTES t-GAMMA-9-DELTA-2
    申请人:MAYOLY SPINDLER LAB
    公开号:WO2003050128A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés phosphonate, à leur procédé de préparation, à leur utilisation comme ligands modulateurs des lymphocytes T Ϝ9δ2 et aux compositions pharmaceutiques les comprenant.
    该发明涉及新的膦酸酯衍生物,其制备方法,其作为调节T细胞Ϝ9δ2的配体的用途以及包含它们的制药组合物。
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