2,4-dichloro-6-phenol | 116041-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-phenol
• 英文别名: 2-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4,6-dichlorophenol
• CAS: 116041-82-8
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂F₂O
• 分子量: 365.206
• InChiKey: PVUTXFLCQMYHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 4,6-dichloro-2-thiphenol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,4-dichloro-6-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• 3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen, ihre Verwendung und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0302253A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen, ihre Verwendung sowie Zwischenprodukte 3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate der Formel I sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate der Formel II worin R, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formel I bzw. Formel II beschrieben.

  3-去甲基-4-氟甲基戊酸衍生物、其制备工艺、基于这些化合物的药物组合物、其用途和中间体 式 I 的 3-去甲基-4-氟甲基戊酸衍生物和相应的式 II 的二羟基羧酸衍生物 其中 R、X 和 Y 具有给出的含义，描述了这些化合物的制备工艺、其作为药物和医药制剂的用途。此外，还介绍了用于制备式 I 或式 II 化合物的新中间体。
• BERGMANN, ANDREAS;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD;LAU, HANS-GERMANN
  作者：BERGMANN, ANDREAS、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD、LAU, HANS-GERMANN

  DOI：——

  日期：——
• BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD;JENDRALLA, HEINER;KEREKJARTO, BELA
  作者：BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD、JENDRALLA, HEINER、KEREKJARTO, BELA

  DOI：——

  日期：——
• 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216127B1

  公开（公告）日：1990-09-26
• US4898868A
  申请人：——

  公开号：US4898868A

  公开（公告）日：1990-02-06