1-(丁基氨基)丙烷-2-醇 | 25250-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(丁基氨基)丙烷-2-醇
• 英文名称: 2-(N-n-butylamino)-1-methylethanol
• 英文别名: 1-butylamino-propan-2-ol；N-(2-hydroxypropyl)butylamine；N-n-Butyl-N-(2-hydroxypropyl)amin；1-(Butylamino)-2-propanol；1-(butylamino)propan-2-ol
• CAS: 25250-77-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD03551892
• 分子量: 131.218
• InChiKey: QOBAXXQQFJJPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8809 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丁基氨基)丙烷-2-醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(丁基亚硝基氨基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-alkyl-N-(hydroxy- or oxo-alkyl)nitrosamines related to N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitroamine, a potent bladder carcinogen.

  摘要：

  为研究其在大鼠体内的致癌效应，合成了19种与N-丁基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺（一种强效膀胱致癌物）结构相关的N-烷基-N-(羟基或氧代烷基)亚硝胺。这些亚硝胺包括N-烷基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺、N-烷基-N-(3-羟基丙基)亚硝胺、N-烷基-N-(2-羟基烷基)亚硝胺以及N-烷基-N-(2-或3-氧代烷基)亚硝胺。它们主要通过相应N-烷基-N-(羟基烷基)胺的亚硝化反应制备。含有氧代基团的亚硝胺则通过铬酐氧化相应的具有次级羟基的N-烷基-N-(羟基烷基)亚硝胺制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3891
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 1-氯-2-丙醇 生成 1-(丁基氨基)丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-alkyl-N-(hydroxy- or oxo-alkyl)nitrosamines related to N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitroamine, a potent bladder carcinogen.

  摘要：

  为研究其在大鼠体内的致癌效应，合成了19种与N-丁基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺（一种强效膀胱致癌物）结构相关的N-烷基-N-(羟基或氧代烷基)亚硝胺。这些亚硝胺包括N-烷基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺、N-烷基-N-(3-羟基丙基)亚硝胺、N-烷基-N-(2-羟基烷基)亚硝胺以及N-烷基-N-(2-或3-氧代烷基)亚硝胺。它们主要通过相应N-烷基-N-(羟基烷基)胺的亚硝化反应制备。含有氧代基团的亚硝胺则通过铬酐氧化相应的具有次级羟基的N-烷基-N-(羟基烷基)亚硝胺制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3891

文献信息

• Fungicidal and herbicidal methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04153730A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  There are disclosed novel methods and compositions for the control of Plasmopara viticola, the causative organism of downy mildew of grape, and for the control of undesired vegetation, employing 2,6-dinitroanilines.

  本发明揭示了一种用于控制葡萄露霉病的致病微生物Plasmopara viticola以及用于控制不受欢迎植被的新方法和组合物，采用2,6-二硝基苯胺。
• Syntheses of five- and seven-membered ring sultam derivatives by Michael addition and Baylis–Hillman reactions
  作者：Kun Tong、Jinchang Tu、Xueyong Qi、Min Wang、Yanjie Wang、Haizhen Fu、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.083

  日期：2013.3

  sultam derivatives were conveniently synthesized via intra- or intermolecular Michael additions and an improved vinyl sulfonamide Baylis–Hillman reaction. Two different cyclization pathways were explored for the oxa-Michael reaction. A good solvent was discovered for an otherwise sluggish ketone-type Baylis–Hillman reaction in which vinyl sulfonamide ketones were used as the precursors. Furthermore,

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。
• MASS SPECTROMETRIC IDENTIFICATION AND/OR QUANTITATION OF CATECHOLAMINES USING AMINOPYRAZOLES
  申请人：DH TECHNOLOGIES DEVELOPMENT PTE. LTD.

  公开号：US20160305969A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  A method is described for mass spectrometric analysis, detection and quantification of catecholamines. The methods can comprise reacting the catecholamines with a 4-aminoantippyrine reagent and detecting and/or quantifying the adduct produced by the reaction. The methods can also allow for multiplexing. Compounds formed by the reactions are also provided.

  描述了一种用于质谱分析、检测和定量儿茶酚胺的方法。该方法可以包括将儿茶酚胺与4-氨基安替比林试剂反应，并检测和/或定量由反应产生的加合物。该方法还可以实现多重复合。还提供了反应产生的化合物。
• Continuous Production Method for 2-Methylene Alkanals
  申请人：OXEA GmbH

  公开号：US20190218166A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to the continuous production of 2-methylene alkanals in a tube reactor, wherein in the 2-position non-branched alkanals are reacted with formaldehyde under acid-base catalysis in the presence of secondary amines and carboxylic acids under laminar flow conditions.

  本发明涉及在管式反应器中连续生产2-亚甲基脂肪醛，其中在2位非支链脂肪醛在酸碱催化剂的存在下，在二级胺和羧酸的存在下，在层流流动条件下与甲醛反应。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。