合成了一系列九种新的钌 (II)、铑 (III) 和铱 (III) 配合物与吡唑啉基配体结合,并通过各种光谱技术如 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、UV-可见光谱、ESI-MS 光谱和 X 射线晶体学研究。评估了所有合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌能力。该化合物对两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和苏云金芽孢杆菌)表现出更好的抗菌活性), 活性优于标准卡那霉素。抗氧化研究揭示了这些化合物具有温和的自由基清除能力。使用荧光光谱法进行的 DNA 结合研究表明,这些化合物可以通过外部接触和凹槽表面结合以静电方式以中等亲和力与 Salmon Milt DNA 结合。在道尔顿淋巴瘤 (DL) 细胞系中使用细胞毒性和细胞凋亡测定法测试合成复合物的抗癌活性。在相同的实验条件下,将这些发现与顺铂(标准药物)进行了比较。细胞活力结果表明,复合物7在 DL 细胞系中诱导比其他测试化合
合成了一系列九种新的钌 (II)、铑 (III) 和铱 (III) 配合物与吡唑啉基配体结合,并通过各种光谱技术如 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、UV-可见光谱、ESI-MS 光谱和 X 射线晶体学研究。评估了所有合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌能力。该化合物对两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和苏云金芽孢杆菌)表现出更好的抗菌活性), 活性优于标准卡那霉素。抗氧化研究揭示了这些化合物具有温和的自由基清除能力。使用荧光光谱法进行的 DNA 结合研究表明,这些化合物可以通过外部接触和凹槽表面结合以静电方式以中等亲和力与 Salmon Milt DNA 结合。在道尔顿淋巴瘤 (DL) 细胞系中使用细胞毒性和细胞凋亡测定法测试合成复合物的抗癌活性。在相同的实验条件下,将这些发现与顺铂(标准药物)进行了比较。细胞活力结果表明,复合物7在 DL 细胞系中诱导比其他测试化合
A new pyrazoline derivate was designed and synthesized. The structure of the pyrazoline was confirmed by single crystal X-ray diffraction and its photophysical properties were studied by absorption and fluorescence spectra. This compound can be used to determine Cu2+ ion with high selectivity and sensitivity among a series of cations in aqueous tetrahydrofuran. This sensor forms a 1:1 complex with Cu2+ and displays fluorescent quenching. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.