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1,10-菲咯啉马来酰亚胺 | 351870-31-0

中文名称
1,10-菲咯啉马来酰亚胺
中文别名
——
英文名称
5-maleimido-1,10-phenanthroline
英文别名
1-(1,10-Phenanthrolin-5-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;1-(1,10-phenanthrolin-5-yl)pyrrole-2,5-dione
1,10-菲咯啉马来酰亚胺化学式
CAS
351870-31-0
化学式
C16H9N3O2
mdl
——
分子量
275.266
InChiKey
IXIRFFCTTLSORQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >213°C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21,10-菲咯啉马来酰亚胺二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到chloro-p-cymene-(5-maleimido-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    通过Rh膦和Ru-菲咯啉配合物的硫醇选择性共价锚固 合成杂化过渡金属蛋白†
    摘要:
    通过有机金属巯基选择性掺入制备杂化过渡金属蛋白 铑- 和 钌 配合物进行了描述。 膦 配体和两个 铑--二膦 带有羧酸基团的配合物与 半胱氨酸 的 小学项目 R52G,在铑催化的氢化中产生金属酶活性 衣康酸二甲酯。31 P NMR光谱和ESI质谱显示成功的偶联。另外野生型小学项目 (小学项目 WT), 小学项目 R52G和 肺动脉压用进行了成功修改(η 6 -arene)钌(II)菲咯啉通过一个复杂马来酰亚胺 链接器。
    DOI:
    10.1039/c0dt00239a
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐1,10-菲罗啉-5-氨基二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以49.2%的产率得到1,10-菲咯啉马来酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Poly(MMA-co-FMA) as a platform for tuning emission by clicking with luminescent lanthanide complexes
    摘要:
    通过巧妙设计的 Diels-Alder 反应,制备出了具有可调发射功能的镧系金属聚合物。
    DOI:
    10.1039/c8tc03022g
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文献信息

  • Poly(MMA-<i>co</i>-FMA) as a platform for tuning emission by clicking with luminescent lanthanide complexes
    作者:Yuanyuan Ren、Jiachun Feng
    DOI:10.1039/c8tc03022g
    日期:——

    Lanthanide metallopolymers with tunable emission were prepared by skillfully designed Diels–Alder reactions.

    通过巧妙设计的 Diels-Alder 反应,制备出了具有可调发射功能的镧系金属聚合物。
  • Synthesis of hybrid transition-metalloproteins via thiol-selective covalent anchoring of Rh-phosphine and Ru-phenanthroline complexes
    作者:René den Heeten、Bianca K. Muñoz、Gina Popa、Wouter Laan、Paul C. J. Kamer
    DOI:10.1039/c0dt00239a
    日期:——
    transition metalloproteins by thiol-selective incorporation of organometallic rhodium- and ruthenium complexes is described. Phosphine ligands and two rhodium-diphosphine complexes bearing a carboxylic acid group were coupled to the cysteine of PYP R52G, yielding a metalloenzyme active in the rhodium catalyzed hydrogenation of dimethyl itaconate. The successful coupling was shown by 31P NMR spectroscopy and
    通过有机金属巯基选择性掺入制备杂化过渡金属蛋白 铑- 和 钌 配合物进行了描述。 膦 配体和两个 铑--二膦 带有羧酸基团的配合物与 半胱氨酸 的 小学项目 R52G,在铑催化的氢化中产生金属酶活性 衣康酸二甲酯。31 P NMR光谱和ESI质谱显示成功的偶联。另外野生型小学项目 (小学项目 WT), 小学项目 R52G和 肺动脉压用进行了成功修改(η 6 -arene)钌(II)菲咯啉通过一个复杂马来酰亚胺 链接器。
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