N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide
• 英文别名: N-[dimethylamino(naphthalen-1-yl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂OP
• 分子量: 262.291
• InChiKey: HZUFSUVHWTYJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有磷酰胺和芳基膦二酰胺配体的发光镧系元素络合物

  摘要：

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00799-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 双(二甲胺基)氯酸磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  具有磷酰胺和芳基膦二酰胺配体的发光镧系元素络合物

  摘要：

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00799-6

文献信息

• US5420362A
  申请人：——

  公开号：US5420362A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Luminescent lanthanide complexes with phosphoramide and arylphosphonic diamide ligands
  作者：Marco Bortoluzzi、Alberto Gobbo、Alberto Palù、Francesco Enrichi、Alberto Vomiero

  DOI：10.1007/s11696-019-00799-6

  日期：2020.11

  transitions of the metal centre, with the exception of the carbazolyl derivative. Some of the ligands were also able to sensitize Tb(III) luminescence, in agreement with the triplet state energies estimated from the phosphorescence spectra of the analogous Gd(III) nitrates. On the basis of the photoluminescence results achieved using nitrate as ancillary ligand, heptacoordinate Eu(III) complexes having general

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备