1,1-diiodo-2,3,4,5-tetraphenylstannole | 77904-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-diiodo-2,3,4,5-tetraphenylstannole
• CAS: 77904-13-3
• 化学式: C₂₈H₂₀I₂Sn
• 分子量: 728.986
• InChiKey: VITRHCYMECYWDF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diiodo-2,3,4,5-tetraphenylstannole 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUSTAVSON, W. A.;PRINCIPE, L. M.;RHEE, W. -Z. MIN;ZUCKERMAN, J. J., INORG. CHEM., 1981, 20, N 10, 3460-3468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaphenylstannol 在 iodine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以74%的产率得到1,1-diiodo-2,3,4,5-tetraphenylstannole
  参考文献：
  名称：

  四苯基锡环戊二烯（锡醇）的合成。1. 1,1-dihalostanoles 的烷基化导致锂 1,1-bis-(.eta.1-cyclopentadienyl)-1-halo-2,3,4,5-tetraphenylstanole，一种 [R4SnX]- 阴离子，假旋转轴向和赤道通量 .eta.1-环戊二烯基

  摘要：

  文摘: 1,1-二溴-和1,1-二碘-2,3,4,5-四苯基锡环戊二烯（二溴-和二碘锡醇）分别由元素溴和碘对六苯基锡的受控苯基锡裂解形成，通过甲基锂进行常规烷基化形成预期的 1,1-二甲基锡醇，但用过量的锂或环戊二烯铊处理产生立方晶体，其分析数据与公式 X(C5H5)2SnC4(C4H5)4M 一致，其中 X=Br、M=Li、Tl 和 X =I，M=Li。起始 dibromostannole 中的红外 nu asym 和 nu sym (Sn-Br) 吸收被 X=Br 产品中 225/cm 处的单个特征取代，3000 和 1595-695-695 cm(-1) 区域的吸收指定C5H5Sn 单元的 h(1)-环戊二烯性质。

  DOI：

  10.1021/ja00404a024

文献信息

• Synthesis of tetraphenylstannacyclopentadienes (stannoles). 2. Derivatives and adducts of 1,1-dihalo-2,3,4,5-tetraphenylstannoles
  作者：W. A. Gustavson、L. M. Principe、W. Z. Min Rhee、J. J. Zuckerman

  DOI：10.1021/ic50224a060

  日期：1981.10
• GUSTAVSON W. A.; PRINCIPE L. M.; RHEE W.-Z. MIN.; ZUCKERMANN J. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 14, 4126-4131
  作者：GUSTAVSON W. A.、 PRINCIPE L. M.、 RHEE W.-Z. MIN.、 ZUCKERMANN J. J.

  DOI：——

  日期：——