2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one citrate
• 英文别名: 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;2-[6-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethyl]naphthalen-2-yl]pyridazin-3-one
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 525.558
• InChiKey: AGXBMBLHKXUHSL-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}-2-naphthyl)-3(2H)-pyridazinone 、 柠檬酸 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one citrate
  参考文献：
  名称：

  2-(6-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation

  摘要：

  这项发明涉及2-(6-{2-[(2R)-2-甲基-1-吡咯啉-1-基]-乙基}-2-萘基)-2H-吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用它们的方法，以及制备活性剂的过程。

  公开号：

  US20050256127A1

文献信息

• A Highly Efficient Synthesis of a Naphthalenoid Histamine-3 Antagonist
  作者：Yi-Yin Ku、Tim Grieme、Yu-Ming Pu、Ashok V. Bhatia

  DOI：10.1002/adsc.200900162

  日期：2009.8

  chemical steps and a salt formation step in 36% overall yield from 6-bromo-2-naphthalenol 9. The key features are a regioselective Suzuki coupling protocol for selective vinylation of 12 with potassium vinyltrifluoroborate in high yield (92%) with excellent regioselectivity (90:2) and a base-catalyzed hydroamination reaction of 11 in an anti-Markovnikov fashion under mild reaction conditions. An optimized

  有效的和选择性的组胺3受体拮抗剂1A的高效合成是通过四个化学步骤和成盐步骤完成的，其中6-溴-2-萘酚9的总收率为36％。主要特征是区域选择性Suzuki偶联方案，可高产率（92：9）以优异的区域选择性（90：2）选择性地用乙烯基三氟硼酸钾选择性乙烯基化12，并在温和反应下以反马尔科夫尼可夫的方式进行11的碱催化加氢胺化反应情况。优化的铜催化交叉偶联反应用于掺入哒嗪酮4。
• US7145005B2
  申请人：——

  公开号：US7145005B2

  公开（公告）日：2006-12-05