N²-ethyl-N⁴-isopropyl-1,3,5-triazin-2,4-diamine | 4150-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²-ethyl-N⁴-isopropyl-1,3,5-triazin-2,4-diamine
• 英文别名: N2-ethyl-N4-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-ethylamino-4-isopropylamino-1,3,5-triazine；4-ethylamine-6-isopropylamine-1,3,5-triazine；2-ethylamino-4-isopropylamino-s-triazine；DCA；N-ethyl-N'-isopropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；s-Triazine, 2-(ethylamino)-4-(isopropylamino)-；4-N-ethyl-2-N-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 4150-65-6
• 化学式: C₈H₁₅N₅
• 分子量: 181.241
• InChiKey: DWWKJVDRGAIXJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C
• 沸点：
  328.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿特拉津 在 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到N²-ethyl-N⁴-isopropyl-1,3,5-triazin-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种方便、稳定的多相镍催化剂，用于利用分子氢进行芳基卤化物的加氢脱卤

  摘要：

  大启示：使用非均相镍催化剂 (Ni-phen@TiO 2 -800) 和分子氢进行 35 种不同芳基卤化物（Ar−I、Ar−Br 和 Ar−Cl）的加氢脱卤。这项工作代表了一种将热惰性和化学惰性危险化合物转化为毒性较小的同系物的有效策略。催化剂的表征表明镍纳米粒子覆盖有氮掺杂碳层。

  DOI：

  10.1002/cssc.202102315

文献信息

• Kinetic and mechanistic aspects of the direct photodegradation of atrazine, atraton, ametryn and 2-hydroxyatrazine by 254 nm light in aqueous solution
  作者：M. E. D. G. Azenha、H. D. Burrows、M. Canle L.、R. Coimbra、M. I. Fernández、M. V. García、M. A. Peiteado、J. A. Santaballa

  DOI：10.1002/poc.624

  日期：2003.8

  Atrazine (1), Atraton (2) and Ametryn (3) are photodegraded upon 254 nm irradiation, yielding 2-OH-atrazine (4) as a photoproduct. Dealkylation products are also generated, and 4-ethylamino-6-isopropylamino-(1,3,5)-triazine was also found as a photoproduct of 3. The main photoreaction is proposed to be an addition–elimination, yielding 4, which subsequently photodegrades. The ease of photodegradation

  在254 nm照射下，将去津（1），Atraton（2）和Ametryn（3）光降解，产生2-OH-at去津（4）作为光产物。还产生了脱烷基化产物，并且还发现了4-乙基氨基-6-异丙基氨基-（1,3,5）-三嗪作为3的光产物。提议的主要光反应是加成消除反应，产生4，然后光降解。光降解的容易程度取决于位置C-2处的电子可用性，观察到的光反应性顺序为1 > 3 > 4 > 2。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Electrocatalytic dechlorination of atrazine
  作者：Naomi L Stock、Nigel J Bunce

  DOI：10.1139/v02-008

  日期：2002.2.1

  Pd catalysts is that current must be passed for a certain time before dechlorination commences. This lag time is explained in terms of the palladium lattice absorbing a finite amount of hydrogen before catalytically active hydrogen atoms appear on the catalyst surface.Key words: electrocatalytic hydrogenoloysis, dechlorination, atrazine, palladium catalysts.

  阿特拉津（2-氯-4-乙基氨基-6-异丙基氨基-s-三嗪）是一种光合抑制剂，大量用于玉米和高粱的杂草控制，在网状玻璃碳阴极电解后在水溶液中脱氯贵金属催化剂的存在。电催化氢解为 2-乙基氨基-4-异丙基氨基-s-三嗪以定量收率发生，并且使用钯基催化剂最有效。电流效率随着莠去津和催化剂浓度以及电流密度的降低而增加。使用 Pd 催化剂之前未观察到的现象是在脱氯开始之前必须通过一定时间的电流。
• Reductive dechlorination of atrazine using sodium-borohydride catalysed by cobalt(II) phthalocyanines
  作者：Poonam、Pratibha Kumari、Sohail Ahmad、Shive Murat Singh Chauhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.080

  日期：2011.12

  synthesized to study their role as a catalyst towards the reductive dechlorination of atrazine using sodium borohydride as a mild reducing agent. The cobalt(II) phthalocyanine bearing nitro groups at the peripheral position is the most efficient catalyst with exceptionally high catalytic activity in comparison to other functional cobalt(II) phthalocyanines.

  已经合成了一系列功能性金属酞菁，以研究它们作为使用硼氢化钠作为温和的还原剂对at去津还原脱氯的催化剂的作用。与其他功能性钴（II）酞菁相比，在外围位置带有硝基的钴（II）酞菁是最有效的催化剂，具有极高的催化活性。
• Trimethylstannylation of mono- and dichloroarenes by the SRN1 mechanism in liquid ammonia
  作者：Ana N. Santiago、Silvana M. Basso、Juan P. Montañez、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1002/poc.1046

  日期：2006.12

  The photostimulated reaction of methyl 2,5-dichloro benzoate (1) or methyl 3,6-dichloro-2-methoxy benzoate (7) with −SnMe3 ions give good yields of the disubstitution products by the SRN1 mechanism in liquid ammonia. Conversely, in dark conditions, substrate 1 reacts with −SnMe3 ions to afford the mono-substitution products by the SRN1 mechanism. On the other hand, substrate 7 reacts with −SnMe3 ions

  甲基2,5-二氯苯甲酸乙酯（的光刺激的反应1）或甲基3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯（7）与- SnMe 3离子得到二取代产物的良好的收率由S RN在液氨1机构。相反地，在黑暗条件下，底物1下进行反应与- SnMe 3根离子由S，得到单取代产物RN 1机构。在另一方面，基片7种发生反应与- SnMe 3离子在黑暗条件下可能通过卤素金属交换反应生成单价还原的产物。此外，2-氯的光刺激反应Ñ 4乙基Ñ 6 -异丙基-1,3,5-三嗪-4,6-二胺（阿特拉津，11）与- SnMe 3根离子，得到减少，并且取代产物在液氨-DMSO中作为助溶剂。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synergistic herbicide combinations and method of application
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0347950A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  A synergistic herbicidal composition comprising a mixture of: (a) a herbicidally effective amount of 2-(2-chloro-­4-methanesulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione; and (b) a herbicidally effective amount of 3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid, at a weight ratio of (a) to (b) of from about 0.1:1 to about 20:1.

  一种增效除草组合物，由以下物质的混合物组成：(a)除草有效量的 2-(2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮；(b)除草有效量的 3-氨基-2,5-二氯苯甲酸，(a)与(b)的重量比约为 0.1:1 至约 20:1。