dibromo(p-tolyl)bismuthine | 34176-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromo(p-tolyl)bismuthine
• 英文别名: (p-tolyl)BiBr2
• CAS: 34176-67-5
• 化学式: C₇H₇BiBr₂
• 分子量: 459.921
• InChiKey: IMZIKVHWGGJABP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo(p-tolyl)bismuthine 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-[2-[bromo-(4-methylphenyl)bismuthanyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Herwijer, P. Bras; Wolters, J., Journal of Organometallic Chemistry, 1981, vol. 212, p. C7 - C9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化铋 、 三对甲苯基铋 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到dibromo(p-tolyl)bismuthine
  参考文献：
  名称：

  所述的反应[镍6（CO）12 ] 2-的二价阴离子与锑化氢和铋化氢试剂：合成和的stereophysical表征[镍10（灰飞虱）2（CO）18 ] 2-含有noncentered二十面体的Ni的二价阴离子10的Sb 2芯和Ni 2（CO）4（μ 2 -Ph 2 SbOSbPh 2）2含有中心对称8元（NiSbOSb）2环

  摘要：

  在进一步研究可从富含电子的[Ni 6（CO）12 ] 2-二价阴离子（1）进入的高核混合金属（主族）簇的类型时，反应1（氢的直接后代）已经用锑和铋试剂进行了反应。[Ni 10（SbPh）2（CO）18 ] 2-在室温下于THF溶液中与1的二氯苯基二苯乙烯（Ph 2 SbCl）或二氯苯基二苯乙烯（PhSbCl 2）的反应以50–60％的产率分离出的主要产物。二价阴离子（2）; 它的身份明确地由X射线晶体学测定的四种不同离子化合物确定，即[NMe 4 ] + 2 [ 2 ] 2- ·2THF（2a），[NMe 4 ] + 2 [ 2 ] 2- ·2Me 2 CO（2b），[（Ph 3 P）2 N] + 2 [ 2 ] 2- ·2THF（2c）和[NMe 3 Ph] + 2 [ 2 ] 2-（2d）。在每种盐，所述几何形状类似镍stibinidene羰基二价阴离子具有一个闭合碳1,12-二取代，二十面体的Ni

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85153-p

文献信息

• In situ quenching of monoaryl bismuth (III) dihalides with nitrogen donor ligands: Isolation of adducts and their spectral characterization
  作者：B.D. Jadhav、S.K. Pardeshi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.072

  日期：2018.12

  Abstract The molecular addition of amphoteric molecules of organobismuth (III) compounds namely, o-tolylbismuth and p-tolylbismuth dihalides with nitrogen donor bidentate ligands 1, 10 phenanthroline and 2, 2′-bipyridine have been isolated and characterized by UV–visible, IR, NMR and Photoluminescence (PL) spectroscopy. The compounds have been isolated from non-aqueous media; they have empirical formulae

  摘要 有机铋 (III) 化合物的两性分子即邻甲苯基铋和对甲苯基铋二卤化物与氮供体双齿配体 1, 10 菲咯啉和 2, 2'-联吡啶的分子加成已被分离出来，并通过紫外-可见光、红外光谱表征。 、核磁共振和光致发光 (PL) 光谱。这些化合物已从非水介质中分离出来；它们具有 ArBiX2-L 类型的经验公式（X = Cl、Br、I；L = Phen、Bipy）。红外研究表明，苯基衍生物的结晶相存在强烈的扩展相互作用，而邻-和对-甲苯基铋二卤化物的紫外吸收由于甲基取代基的 + I 性质和相应的因铋配位而导致的配合物中的低色位移显示出红移效应中央。复合物的 1HNMR 谱显示出游离配体的峰，从而表明复合物在溶液相中解离。室温 PL 光谱表明与有机铋 (III) 二卤化物相比，复合物中存在具有 Bi3+ 发光的单体-二聚体物质。
• Wieber, Markus; Schroepf, Markus, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 265 - 278
  作者：Wieber, Markus、Schroepf, Markus

  DOI：——

  日期：——
• Rudolph, Klemens; Wieber, Markus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 10, p. 1319 - 1322
  作者：Rudolph, Klemens、Wieber, Markus

  DOI：——

  日期：——
• BRAS P.; HERWIJER H.; WOLTERS J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 1, C7-C9
  作者：BRAS P.、 HERWIJER H.、 WOLTERS J.

  DOI：——

  日期：——