1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷 | 3582-72-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-二氯-1,3-二苯基-1,3-二甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane
• 英文别名: chloro-(chloro-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
• CAS: 3582-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂OSi₂
• 分子量: 327.357
• InChiKey: AUWRUFAJYVQXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  158 °C
• 密度：
  1.153
• 闪点：
  165°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷 在 H₂O 、 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylphenyldisiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a029
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-[(-)-menthyloxy](4-methoxy-1-naphthyl)methylphenylsilane 在 氢氧化钾 、 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Approach to Optically Active Bifunctional 1,3-Dimethyl-1,3-diphenyldisiloxanes

  摘要：

  [GRAPHICS]Functionalized disiloxanes have attracted much attention as Versatile synthetic intermediates in the preparation of disiloxane containing polymers. In this report, a highly stereoselective (98% inversion) halogenating cleavage reaction of the silicon-naphthyl bond to obtain optically active (S,S)-1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxanediol ((S,S):(R,S):(R,R) = 86:14:0) was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol990068n

文献信息

• Role of torsional strain in the ring-opening polymerisation of low strain [<i>n</i>]nickelocenophanes
  作者：Rebecca A. Musgrave、Rebekah L. N. Hailes、Vincent T. Annibale、Ian Manners

  DOI：10.1039/c9sc02624j

  日期：——

  of strained [1]- and [2]metallocenophanes and related species is well-established, and the monomer ring-strain is manifest in a substantial tilting of the cyclopentadienyl ligands, giving α angles of ∼14-32°. Surprisingly, tetracarba[4]nickelocenophane [Ni(η5-C5H4)2(CH2)4] (2) undergoes ROP (pyridine, 20 °C, 5 days) to give primarily insoluble poly(nickelocenylbutylene) [Ni(η5-C5H4)2(CH2)4] n (12)

  应变的[1]-和[2]金属甲芬烯及相关物质的开环聚合（ROP）已得到很好的建立，单体开环聚合表现为环戊二烯基配体的充分倾斜，α角约为14-。 32°。出乎意料的是，四甲氨基[4]镍环庚烷[Ni（η5-C5H4）2（CH2）4]（2）经历ROP（吡啶，20°C，5天）以产生主要不溶的聚（镍烯基丁烯）[Ni（η5-C5H4） 2（CH2）4] n（12），尽管没有明显的环倾角。通过涉及环状前体和模型低聚物（ΔH0ROP= -14±2 kJ mol-1）的DFT计算证实了ROP的外焓性质，并被认为是2的ansa桥中存在扭转应变的结果。发现类似耕作的二硅-2-氧杂[3]镍壳环烷[Ni（η5-C5H4）2（SiMe2）2O]（13）和[Ni（η5-C5H4）2（SiMePh）2O]（14）缺乏相似之处扭转应变并在相同条件下具有抗ROP的性能。相反，发现具有显着倾斜角（α〜16°）的1-甲基三卡巴[3
• 双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物
  申请人：深圳先进电子材料国际创新研究院

  公开号：CN113214306A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本申请公开了一种双端氨基硅醚化合物的制备方法及双端氨基硅醚化合物，该制备方法通过可获得的氯硅醚化合物或硅醚化合物作为起始原料，将起始原料与烯基格氏试剂反应来构建C‑Si键，无需贵金属催化剂催化，具有生产成本低、反应条件温和可控、安全环保、高效以及适合大规模工业化生产的优点。此外，该制备方法尤其适用于制备含有大位阻芳基、有吸电子或推电子效应的杂环取代基的双端氨基硅醚化合物，能够高收率获得目标产物。
• 1-Chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. S. Soldatenko

  DOI：10.1007/s11172-017-1856-y

  日期：2017.6

  The main products of the reaction of 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes with hexamethyldisilazane (molar ratio 1 : 1, 20 °C) are the earlier unknown linear 1-chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) (R = ClCH2 (a), Me (b), Vin (c), Ph (d)) obtained in up to 53—72% yield and 1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-1,3-bis(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula (Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3) (2a—d) (7—12% yield). Thermolysis of compounds 1a—d leads to the formation of cyclic silazaoxanes. A plausible scheme for their formation was suggested.

  1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes 与六甲基二硅氮烷（摩尔比 1 ：1 : 1，20 °C）反应得到的通式为 ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) （R = ClCH2 (a)，Me (b)，Vin (c)、Ph (d))，收率高达 53-72%；以及通式为(Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3)(2a-d)的 1,3-二甲基-1,3-二甘氨酰-1,3-双(三甲基硅烷基氨基)二硅氧烷（收率为 7-12%）。化合物 1a-d 的热分解会导致环状硅氮杂环烷的形成。我们提出了形成这些化合物的合理方案。
• Cyclic hybrid compounds based on 1,3- and 1,5-dichlorosiloxanes and 2,2′-dihydroxyazobenzene
  作者：A. S. Soldatenko、N. F. Lazareva

  DOI：10.1007/s11172-021-3071-0

  日期：2021.1

  The first representatives of cyclic azobenzene-siloxane hybrid compounds, namely, 2,4-dimethyl-2,4-diorganyl-1,3,5-trioxa-8,9-diaza-2,4-disiladibenzo[f,j]cycloundecanes and 6,6,8,8,10,10-hexamethyl-1,3,5,7-tetraoxa-10,11-diaza-2,4,6-trisiladibenzo[h,l]cyclotridecane, were synthesized.

  环状偶氮苯-硅氧烷杂化化合物的第一个代表，即2,4-二甲基-2,4-二有机基-1,3,5-三氧杂-8,9-二氮杂2,4-二硅二苯并[ f，j ]环十一烷合成了6,6,8,8,10,10-六甲基-1,3,5,7-四氧杂-10,11-二氮杂-2,4,6-三硅二苯并[ h，l ]环十三烷。
• 1,3-Dimethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl- and 1,3-dimethoxy-1,3-tetraphenyldisiloxanes: synthesis and structure
  作者：A. S. Soldatenko、I. V. Sterkhova、N. F. Lazareva

  DOI：10.1007/s11172-019-2596-y

  日期：2019.8

  1,3-Dimethoxy- 1,3-dimethyl- 1,3-diphenyl- and 1,3-dimethoxy- 1,3-tetraphenyldisiloxanes were synthesized. Their structures were confirmed by IR and NMR spectroscopy. The structure of 1,3-dimethoxy-1,3-tetraphenyldisiloxane was determined by X-ray diffraction.

  合成了 1,3-二甲氧基-1,3-二甲基-1,3-二苯基和 1,3-二甲氧基-1,3-四苯基二硅氧烷。红外光谱和核磁共振光谱证实了它们的结构。通过 X 射线衍射确定了 1,3-二甲氧基-1,3-四苯基二硅氧烷的结构。