1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol | 3089-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol
• 英文别名: 1.3-Dihydroxy-1.3-dimethyl-1.3-diphenyl-disiloxan；1,3-Disiloxanediol, 1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-；hydroxy-(hydroxy-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
• CAS: 3089-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃Si₂
• 分子量: 290.466
• InChiKey: UTIXLFNFNVZQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol 在 dihydrogen hexachloroplatinate 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₅₈H₉₂O₁₀Si₁₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of organocyclotetrasiloxanes with carbosiloxane groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00926304
• 作为产物：
  描述：

  methyldifluorophenylsilane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Some Organofluorosilanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a510

文献信息

• cyclo-Boratrisiloxane and cyclo-diboratetrasiloxane derivatives and their reactions with amines: crystal and molecular structure of (p-BrC6H4BO)2(Ph2SiO)2
  作者：Michael A. Beckett、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、K.M.Abdul Malik、Paul Owen、K.Sukumar Varma

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00631-2

  日期：2000.2

  new cyclo-diboratetrasiloxanes (RBO)2(R′2SiO)2 (R=p-BrC6H4, o-MeC6H4, m-NH2C6H4, m-NO2C6H4, Bun; R′2=Ph2, R=Ph, p-BrC6H4, m-NO2C6H4; R′2=octn/Me) and cyclo-boratrisiloxanes (RBO)(R′2SiO)2 (R=p-BrC6H4, m-NH2C6H4; R′2=Me2, Ph/Me) were prepared in high yield by condensation reactions. cyclo-Diboratetrasiloxane·amine adducts (1:1) were obtained for (PhBO)2(Ph2SiO)2 with cyclohexylamine, triethylamine,

  新的环-diboratetrasiloxanes（RBO）2（R' 2的SiO）2（R = p -BrC 6 ħ 4，ö -MeC 6 ħ 4，米-NH 2 ç 6 ħ 4，米-NO 2 ç 6 ħ 4卜ñ ; R' 2 =苯基2，R =苯基，p -BrC 6 ħ 4，米-NO 2 ç 6 ħ4 ; R' 2 =辛Ñ / Me）中和环-boratrisiloxanes（RBO）（R' 2的SiO）2（R = p -BrC 6 ħ 4，中号-NH 2 ç 6 ħ 4 ; R' 2 =我2中，Ph / Me）通过缩合反应高产率地制备。环为（PhBO）获得：-Diboratetrasiloxane·胺加合物（11）2（PH 2的SiO）2与环己胺，三乙胺，哌啶和异丁胺和（ø -MeC 6H 4 BO）2（Ph 2 SiO）2和吗啉；相反，环-硼三硅氧烷对胺不反应。这些硼硅氧烷环的路易斯酸度是通过
• [EN] PROCESSES FOR MAKING POLYSILOXAZANES AND USING SAME FOR PRODUCING AMINO-FUNCTIONAL POLYORGANOSILOXANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYSILOXAZANES ET LEUR UTILISATION POUR LA PRODUCTION DE POLYORGANOSILOXANES À FONCTION AMINO
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2021108068A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A process for preparing a cyclic polysiloxazane is disclosed. The cyclic polysiloxazane may optionally be converted to an a-alkoxy-ou-amino-functional polysiloxane. The cyclic polysiloxazane or the a-alkoxy-oo-amino-functional polysiloxane, may be used as a capping agent for a silanol-functional polyorganosiloxane in a process to make an amino-functional polyorganosiloxane.

  揭示了一种制备环状聚硅氧氮烷的方法。该环状聚硅氧氮烷可以选择性地转化为α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷。该环状聚硅氧氮烷或α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷可以用作硅醇功能聚有机硅氧烷的封端剂，用于制备氨基功能聚有机硅氧烷的过程中。
• Zur synthese und reaktivität aminofunktioneller silyltriflate
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88004-2

  日期：1994.3

  The highly reactive silyltriflates are valuable silylating reagents. Aminosubstituted silyltriflates R(Et2N)3-nSiOTfn (n = 1, 2) are obtained by treatment of di-, tri- and tetraaminosilanes with trifluoromethanesulfonic acid. The title compounds show a versatile reactivity towards nucleophiles. Reactions with a stoichiometric ratio of 1:1 proceed exclusively under substitution of the triflate group

  高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸盐是有价值的甲硅烷基化试剂。通过用三氟甲磺酸处理二，三和四氨基硅烷，获得氨基取代的甲硅烷基三氟甲磺酸盐R（Et 2 N）3- n SiOTf n（n = 1，2）。标题化合物显示出对亲核试剂的通用反应性。化学计量比为1：1的反应仅在三氟甲磺酸酯基团的取代下进行。氨基显示出惰性行为。因此，标题化合物是氨基甲硅烷基的理想递质。它们已通过NMR光谱（29 Si，1 H）进行了表征。
• A catalytic study of water dispersed gold nanoparticles for the hydrolytic oxidation of diorganosilanes – <i>en route</i> formation of a Pickering catalyst and synthesis of tetraorganodisiloxane-1,3-diols
  作者：Ravi Shankar、Nidhi Mahavar

  DOI：10.1039/d0dt03252b

  日期：——

  Water-dispersed gold nanoparticles decorated with an amphiphilic cyclotetrasiloxane scaffold hold promise for the catalytic transformation of diorganosilanes to tetraorganodisiloxane-1,3-diols, (RR1SiOH)2O [R = Me or Ph R1 = Ph, cyclo-Hex] via en route formation of a Pickering emulsion. The recognition ability of these compounds toward Cl− ions reveals 2 : 1 receptor-anion complexation.

  用两亲性环四硅氧烷支架装饰的水分散金纳米颗粒有望将二有机硅烷催化转化为四有机二硅氧烷-1,3-二醇（RR 1 SiOH）2 O [R = Me或Ph R 1 = Ph，环-Hex]通过在途中形成Pickering乳液。这些化合物朝向Cl组成的识别能力-离子揭示了2：1受体阴离子络合。
• Zur Funktionalisierung von Decaphenylcyclopentasilan
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85034-t

  日期：1992.9

  The cleavage of a silicon phenyl bond in decaphenylcyclopentasilane by CF3SO3H leads to the formation of the monotriflate derivative. This highly reactive compound is a valuable reagent for the synthesis of numerous new functional substituted cyclopentasilanes. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 31P, 119Sn).

  CF 3 SO 3 H将十苯基环戊硅烷中的硅苯基键裂解，导致单三氟甲磺酸酯衍生物的形成。这种高反应性的化合物是用于合成许多新的官能取代的环戊硅烷的有价值的试剂。化合物通过NMR光谱法（1 H，13 C，29 Si，31 P，119 Sn）表征。