α-N-ethoxycarbonylhydrazono-phenylpropionic acid | 58792-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-N-ethoxycarbonylhydrazono-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(ethoxycarbonylhydrazinylidene)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 58792-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: ZDYDHNHPCORUIV-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 α-N-ethoxycarbonylhydrazono-phenylpropionic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到methyl (2Z)-2-(ethoxycarbonylhydrazinylidene)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。

  公开号：

  US20060014700A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 肼基甲酸乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到α-N-ethoxycarbonylhydrazono-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。

  公开号：

  US20060014700A1

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。
• Masuda, Katsutada; Adachi, Jun; Morita, Hikari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1743 - 1747
  作者：Masuda, Katsutada、Adachi, Jun、Morita, Hikari、Nomura, Keiichi

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA, KATSUTADA;ADACHI, JUN;MORITA, HIKARI;NOMURA, KEIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1743-1747
  作者：MASUDA, KATSUTADA、ADACHI, JUN、MORITA, HIKARI、NOMURA, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• PEET N. P.; SUNDER S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1191-1197
  作者：PEET N. P.、 SUNDER S.

  DOI：——

  日期：——