Ethyl 4-(spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,4'-piperidine]-1'-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate | 1593925-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 4-(spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,4'-piperidine]-1'-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1593925-55-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₂
• 分子量: 358.484
• InChiKey: XEJMQYOQAJVIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-氨基甲酰氯 、 Ethyl 4-(spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,4'-piperidine]-1'-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-[[1-(ethylcarbamoyl)spiro[2H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,4'-piperidine]-1'-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现N-取代的7-氮杂二氢吲哚衍生物为有效的，口服的M 1和M 4毒蕈碱乙酰胆碱受体选择性激动剂

  摘要：

  我们设计和合成了新型的N-取代的7-氮杂二氢吲哚衍生物，作为选择性的M 1和M 4毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChRs）激动剂。化合物2与HTS命中化合物5杂交，然后优化7-氮杂吲哚的N-取代基导致鉴定出化合物1，该化合物显示出高选择性的M 1和M 4 mAChRs激动活性，弱的人以太-去-可以抑制相关基因，并在多种动物中具有良好的生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.085
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]-pyridine] 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 4-(spiro[1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-3,4'-piperidine]-1'-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现N-取代的7-氮杂二氢吲哚衍生物为有效的，口服的M 1和M 4毒蕈碱乙酰胆碱受体选择性激动剂

  摘要：

  我们设计和合成了新型的N-取代的7-氮杂二氢吲哚衍生物，作为选择性的M 1和M 4毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChRs）激动剂。化合物2与HTS命中化合物5杂交，然后优化7-氮杂吲哚的N-取代基导致鉴定出化合物1，该化合物显示出高选择性的M 1和M 4 mAChRs激动活性，弱的人以太-去-可以抑制相关基因，并在多种动物中具有良好的生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.085