8-(2-cyanoethyl)-6α-hydroxy-6β-phenyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane | 100986-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(2-cyanoethyl)-6α-hydroxy-6β-phenyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 100986-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: ZJLDRWACPXZHHW-XHSDSOJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 8-(2-cyanoethyl)-6α-hydroxy-6β-phenyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Acetic acid (1S,5R,6S,8S)-8-(2-cyano-ethyl)-6-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-β-ol 在 chromium(VI) oxide 、 trichloroethyl chloroformate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 8-(2-cyanoethyl)-6α-hydroxy-6β-phenyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：