1-苄基-2,6-二甲基-哌啶-4-酮 | 32941-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-2,6-二甲基-哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-benzyl-2,6-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 32941-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD12403906
• 分子量: 217.311
• InChiKey: RZABKAGQMPNUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2,6-二甲基-哌啶-4-酮 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPA1 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015103060A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 、 乙醛 、 苄胺 以 水 为溶剂， 反应 78.0h， 以68%的产率得到1-苄基-2,6-二甲基-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPA1 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015103060A1

文献信息

• 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。
• NOVEL SPIROOXYINDOLE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：NAKASHIMA Hisashi

  公开号：US20080306102A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A Spiro oxindole compound represented by formula (1) of the present invention or salt thereof, or their solvate shows a superior inhibitory effect of 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel, and is useful as an agent for preventing or treating a disease that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenasel (in particular, diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome).

  本发明的化合物或其盐，或其溶剂化物，由下式（1）表示的螺环氧吲哚化合物，显示出对11β-羟基类固醇脱氢酶的优越抑制作用，并且可用作预防或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶的疾病的药剂（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142513A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016196910A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formulas (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了Formula（I）和Formula（II）的新化合物以及与之相关的药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增生性疾病，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] SPIRO[CYCLOBUTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO [CYCLOBUTANE -1,3 '-INDOLIN] -2 '-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016203112A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides novel spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'- derivatives of formula (I) in which Cy R1, R2, R4, L and 'm' are have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful as bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.

  本发明提供了具有式(I)的新颖螺环[环丁烷-1,3'-吲哚]-2'-衍生物，其中Cy、R1、R2、R4、L和'm'的含义如规范中所述，并且其药用盐。式(I)的化合物在需要溴域抑制的疾病或疾病的治疗或预防中作为溴域抑制剂是有用的。