naphthalen-2-ylmethyl carbamate | 1026440-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-ylmethyl carbamate
• CAS: 1026440-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: IBDNNLNMWDMJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-2-ylmethyl carbamate 在 水 、 苯基二氯化磷 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 naphthalen-2-ylmethyl N-[(1E,3E)-2,4-bis(4-nitrophenyl)buta-1,3-dienyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型丁二烯衍生物（Z，E）-1-（2-萘甲氧基羰基-氨基）-2,4-双（4-硝基苯基）丁二烯的非常规形成，以及随后的异构化反应，形成相应的（E，E）-异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9802426
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 sodium isocyanate 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到naphthalen-2-ylmethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型丁二烯衍生物（Z，E）-1-（2-萘甲氧基羰基-氨基）-2,4-双（4-硝基苯基）丁二烯的非常规形成，以及随后的异构化反应，形成相应的（E，E）-异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9802426

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021043951A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或酯，其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b（如果存在）、或 (AA)w（如果存在）、或 (T)g（如果存在）、或 (L) 共价连接；该药物偶联物在癌症治疗中有用。
• NOVEL TRICYCLIC CHIRAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20110269972A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a compound of general Formula (XX), its formation and its use in asymmetric catalysis. In Formula (XX) R and R 31 are independently —COOR 3 , —R 4 COOR 3 , —R 4 CHO, —R 4 COR 3 , —R 4 CONR 5 R 6 , —R 4 COX, —R 4 OP(═O)(OH) 2 , —R 4 P(═O)(OH) 2 ), —R 4 C(O)C(R 3 )CR 5 R 6 and —R 4 CO 2 COR 3 . In addition, R 31 may also be hydrogen. R 3 , R 5 and R 6 are independently hydrogen, an aliphatic group with a main chain having 1 to about 20 carbon atoms, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group or an arylalicyclic group, comprising 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. R 4 an aliphatic bridge with a main chain having 1 to about 20 carbon atoms, an alicyclic bridge, an aromatic bridge, an arylaliphatic bridge or an arylalicyclic bridge, comprising 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si, and X is halogen. In Formula (XX) R 30 is —C(OH)R 1 R 2 or —COOR 14 , wherein R 1 , R 2 and R 14 are independently hydrogen, an aliphatic group with a main chain having 1 to about 20 carbon atoms, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group or an arylalicyclic group, comprising 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si.

  本发明涉及一种一般式（XX）的化合物，其形成以及在不对称催化中的应用。在式（XX）中，R和R31独立地为—COOR3，—R4COOR3，—R4CHO，—R4COR3，—R4CONR5R6，—R4COX，—R4OP(═O)(OH)2，—R4P(═O)(OH)2，—R4C(O)C(R3)CR5R6和—R4CO2COR3。此外，R31也可以是氢。R3、R5和R6独立地为氢，具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪基团，脂环基团，芳香基团，芳基脂基团或芳基脂环基团，包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子。R4为具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪桥，脂环桥，芳香桥，芳基脂桥或芳基脂环桥，包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子，X为卤素。在式（XX）中，R30为—C(OH)R1R2或—COOR14，其中R1、R2和R14独立地为氢，具有主链含有1至约20个碳原子的脂肪基团，脂环基团，芳香基团，芳基脂基团或芳基脂环基团，包括0至约3个从N、O、S、Se和Si组成的杂原子。
• Indium(III)-Catalyzed Synthesis of Primary Carbamates and N-Substituted Ureas
  作者：Payal Malik、Isha Jain

  DOI：10.1055/s-0040-1720927

  日期：2022.1

  An indium triflate-catalyzed synthesis of primary carbamates from alcohols and urea as an ecofriendly carbonyl source has been developed. Various linear, branched, and cyclic alcohols were converted into the corresponding carbamates in good to excellent yields. This method also provided access to N-substituted ureas by carbamoylation of amines. All the products were obtained by simple filtration or

  已经开发出一种三氟甲磺酸铟催化的醇和尿素合成伯氨基甲酸酯，作为一种环保的羰基来源。各种直链、支链和环状醇以良好到极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。该方法还通过胺的氨基甲酰化提供了获得 N-取代脲的途径。所有产品均通过简单过滤或结晶得到，无需色谱纯化。机理研究表明，氨基甲酰化反应是通过与铟的 O 配位活化尿素进行的，然后是醇或胺对尿素羰基中心的亲核攻击。原料和催化剂廉价易得，反应时间短，
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ESTERS OF 12'-APOCAROTENALS AS BUILDING BLOCKS FOR CAROTENOIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS DE 12'-APOCAROTÈNES EN TANT QUE BLOCS DE CONSTRUCTION POUR DES CAROTÉNOÏDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018050792A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to a process for preparing a 12'-apocarotenal ester of the formula (I), R1 is e.g. hydrogen, C1-C20-alkyl, C2-C2o-alkenyl, C4-C20-alkdienyl, C6-C20-alktrienyl or C8-C20-alktetraenyl, R2 is e.g. hydrogen or -NRaRb, wherein Ra is e.g. hydrogen, C1-C4-alkyl, -C(0)-C1-C3-alkyl, -Boc or -Cbz, Rb is e.g. hydrogen or C1-C4-alkyl, R3 is e.g. hydrogen, and X is CH2 or C=0, the process being characterized in that an alcohol of the formula (IV), is reacted with a carboxylic acid or one of its derivatives of the formula (V), wherein the variables R1, R2 and R3 are as defined above, and for n = 1 the variable Z is halogen, -OH or -0-C(0)-C1-C4-alkyl, and for n = 2 the variable Z is O or S, wherein the reaction is carried out in the presence of a tertiary amine and in case a compound of the formula (IV) with Z = -OH is used also in the presence of an activator. The invention further relates to certain 12'-apocarotenal esters of the formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)的12'-脱氧类胡萝卜素醇酯的过程，其中R1为氢、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C4-C20二烯基、C6-C20三烯基或C8-C20四烯基，R2为氢或-NRaRb，其中Ra为氢、C1-C4烷基、-C（0）-C1-C3烷基、-Boc或-Cbz，Rb为氢或C1-C4烷基，R3为氢，X为CH2或C=0，其特征在于将式(IV)的醇与式(V)的羧酸或其衍生物之一反应，其中变量R1、R2和R3如上所定义，当n = 1时，变量Z为卤素、-OH或-0-C（0）-C1-C4烷基，当n = 2时，变量Z为O或S，在三级胺的存在下进行反应，如果使用Z = -OH的式(IV)化合物，则还在活化剂的存在下进行反应。本发明还涉及某些式(I)的12'-脱氧类胡萝卜素醇酯。