(trans-2-iodo-cyclopentyl)-carbamic acid methyl ester | 7480-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (trans-2-iodo-cyclopentyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-N--carbamat；Methyl-(trans-2-jodcyclopentyl)-carbamat；methyl N-[(1S,2S)-2-iodocyclopentyl]carbamate
• CAS: 7480-09-3
• 化学式: C₇H₁₂INO₂
• 分子量: 269.082
• InChiKey: YJERVAUYAJLGFW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-2-iodo-cyclopentyl)-carbamic acid methyl ester 生成 (3ar,6ac)-hexahydro-cyclopentaoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Relative rates of addition of iodine isocyanate to unsaturated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a032
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 lithium methanolate 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (trans-2-iodo-cyclopentyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松获得乙烯基异氰酸酯的途径

  摘要：

  已经开发了一种由烯烃合成乙烯基异氰酸酯的新方法，该方法基于烯烃的碘异氰酸酯化反应，然后转化为β-碘异氰酸酯，随后进行β-消除反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99237-2

文献信息

• Addition of iodine isocyanate to olefins. Scope and synthetic utility
  作者：Alfred Hassner、Milton E. Lorber、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo01278a006

  日期：1967.3
• PIPERIDINES AS MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190152947A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure provides compounds by Formula (I): (Formula(I)) and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 2 , R 3a , R 3b , A, G, X, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.