1-氯-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛 | 77664-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛
• 英文名称: 1-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde；1-Chloro-7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 77664-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: SAGGDHBJEMMRSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  356.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。

  公开号：

  WO2004009582A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过手性 2,2'-联吡啶配体实现的邻氯代芳基醛的对映选择性 Ullmann 偶联合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  报道了由 SBpy 型手性 2,2'-联吡啶配体实现的一般且高度对映选择性的 Ni 催化的邻氯代醛的还原自偶联。这种温和且步骤经济的方法允许合成各种轴向手性联芳基表盘，并为各种轴向手性催化剂、配体和天然产物提供多功能中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212108

文献信息

• Cascade C-C and C-N Bond Formation: A Straightforward Synthesis of Phenanthridines and Fused Quinol­ines
  作者：Ashwini Borah、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1002/ejoc.201600220

  日期：2016.4

  Pd-catalyzed cascade process has been developed for the synthesis of quinoline and phenanthridine derivatives from various β-chloro α,β-unsaturated aldehydes and 2-chloroaryl aldehydes, respectively, in good to high yields. The reaction proceeds through Pd-catalyzed cascade carbon–carbon and carbon–nitrogen bond formation in a single reaction vessel. The requisite β-chloro α,β-unsaturated aldehydes were efficiently

  已经开发了一种 Pd 催化的级联工艺，用于分别从各种 β-氯 α,β-不饱和醛和 2-氯芳基醛合成喹啉和菲啶衍生物，收率良好。该反应通过 Pd 催化的级联碳 - 碳和碳 - 氮键在单个反应容器中形成。必需的β-氯α,β-不饱和醛是由相应的羰基化合物有效合成的。配体 Sphos 与 Pd(OAc)2 的使用对于本级联工艺的成功实施至关重要。该合成方案也适用于三球定生物碱的克级合成。
• 一种作为DOR受体拮抗剂的化合物
  申请人：苏州远智医药科技有限公司

  公开号：CN104844471B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明涉提供一种作为DOR受体拮抗剂的化合物结构式为：与现有技术相比，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类DOR拮抗剂的用途，可单一用药或与其它化合物联合用药，用来治疗AD(阿尔茨海默症)。
• Synthesis of 2-Nitrothiophenes <i>via</i> Tandem Henry Reaction and Nucleophilic Substitution on Sulfur from β-Thiocyanatopropenals
  作者：Lin Rong、Yingxia Shen、Guoxi Xiong、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/jhet.3446

  日期：2019.2

  A new synthetic route of 2‐nitrothiophenes was described through a tetra‐n‐butylammonium fluoride‐promoted or diisopropylethylamine‐promoted tandem Henry reaction and nucleophilic substitution of nitromethane with 3‐thiocyanatopropenals, which were conveniently prepared by the replacement reaction of 3‐chloropropenals with potassium thiocyanate under a mild acidic condition.

  通过四正丁基氟化铵促进或二异丙基乙胺促进的串联亨利反应以及用3-硫氰基丙烯醛对硝基甲烷进行亲核取代，描述了一种2-硝基噻吩的新合成路线，该方法可方便地通过将3-氯丙烯醛与在弱酸性条件下的硫氰酸钾。
• Efficient Enantioselective Synthesis of Oxahelicenes Using Redox/Acid Cooperative Catalysts
  作者：Makoto Sako、Yoshiki Takeuchi、Tetsuya Tsujihara、Junpei Kodera、Tomikazu Kawano、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/jacs.6b07424

  日期：2016.9.14

  An efficient and enantioselective synthesis of oxa[9]helicenes has been established via vanadium(V)-catalyzed oxidative coupling/intramolecular cyclization of polycyclic phenols. A newly developed vanadium complex cooperatively functions as both a redox and Lewis acid catalyst to promote the present sequential reaction and afford oxa[9]helicenes in good yields with up to 94% ee.

  已经通过钒（V）催化的多环酚的氧化偶联/分子内环化建立了有效和对映选择性合成氧杂[9]螺旋烯。新开发的钒配合物协同作用作为氧化还原和路易斯酸催化剂，以促进当前的顺序反应并以高达 94% ee 的良好收率提供氧杂 [9] 螺旋烯。
• Substituted thiophene carboxamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20040082602A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I及其异构体、互变异构体、多晶形、载体、前药和药学上可接受的盐的取代噻吩羧酰胺化合物，以及包含这些化合物的组合物和治疗与激酶活性相关的疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗包括IKK2相关疾病的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，例如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛，关节炎，包括但不限于类风湿性关节炎，哮喘，胃肠疾病，如炎性肠病，血管疾病，病毒感染，如艾滋病，以及癌症。