n-decanoyl isocyanate | 4461-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-decanoyl isocyanate
• 英文别名: decanoyl isocyanate
• CAS: 4461-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: LKRYKCRXXFFNKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-124 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-decanoyl isocyanate 、 5-氨基-1-乙基吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-(1-ethylpyrazol-5-ylcarbamoyl)decanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA FORMATION DE BIOFILMS DE BACTÉRIES GRAM POSITIF ET GRAM NÉGATIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009077844A3
• 作为产物：
  描述：

  silver cyanate 、 癸酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到n-decanoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA FORMATION DE BIOFILMS DE BACTÉRIES GRAM POSITIF ET GRAM NÉGATIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009077844A3

文献信息

• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  申请人：Ammendola Aldo

  公开号：US20090192192A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to the use of compounds as broad spectrum inhibitors of bacterial biofilm formation. In particular the invention refers to a family of compounds that block the quorum sensing system of Gram-negative and Gram-positive bacteria, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of bacterial damages and diseases, in particular for diseases where there is an advantage in inhibiting quorum sensing regulated phenotypes of pathogens.

  本发明涉及使用化合物作为广谱细菌生物膜形成的抑制剂。具体而言，本发明涉及一系列化合物，能够阻断革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的群体感应系统，一种制造它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗和预防细菌损害和疾病的用途，特别是对于需要抑制病原体的群体感应调节表型的疾病有优势的情况。
• Naito; Nakagawa; Okumura, Journal of Antibiotics, 1965, vol. 18, # 4, p. 145 - 157
  作者：Naito、Nakagawa、Okumura、Konishi、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——
• LYMPH-ABSORBABLE IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0893442B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• Protein Kinase-binding Nucleosides and Associated Methods
  申请人：Peterson Matt A.

  公开号：US20100152434A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Therapeutically active nucleosides and associated methods are provided. In one aspect, a nucleoside molecule having a general structural similar to ATP. Such nucleosides have a structure that allows binding to, and subsequent regulation of, protein kinase molecules. As such, the nucleosides of the present invention have may be capable of treating a variety of kinase-related medical disorders.