4-chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile | 927674-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile
• 英文别名: (R)-4-chloro-3-trimethylsilyloxy-butyronitrile；(R)-4-Chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile；(3R)-4-chloro-3-trimethylsilyloxybutanenitrile
• CAS: 927674-56-4
• 化学式: C₇H₁₄ClNOSi
• 分子量: 191.733
• InChiKey: FLYSOKSACGLOAO-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile 在 Raney-Ni 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以61%的产率得到(R)-3-((trimethylsilyl)oxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (R)-4-氯-3-羟基丁腈 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 以99%的产率得到4-chloro-3-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24113

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric ring opening of epoxides with cyanides catalysed by chiral binuclear titanium complexes
  作者：Victor I. Maleev、Denis A. Chusov、Lidiya V. Yashkina、Nikolai S. Ikonnikov、Michail M. Il’in

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.04.012

  日期：2014.5

  A series of Schiff bases obtained from salicylaldehydes and 3,3′-diformyl-BINOL were synthesized. The complexes of these Schiff bases with Ti(IV) were active for the asymmetric ring opening of epoxides with TMSCN. A mixture of unpurified ligands was found to be as effective as the best one. The influence of temperature, solvent polarity and structural modification of the pre-catalysts on the enantioselectivity

  合成了一系列从水杨醛和3,3'-二甲酰基-BINOL获得的席夫碱。用的Ti（IV）这些席夫碱的复合物的活性与TMSCN环氧化物的不对称环开口。未纯化的配体的混合物被发现是作为最好的一个是有效的。还研究了温度，溶剂极性和预催化剂的结构改性对方法对映选择性的影响。