2,3-bis-trimethylsiloxy-cyclopenta-1,3-diene | 70841-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3-bis-trimethylsiloxy-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 2,3-Bis(trimethylsiloxy)cyclopentadien；2,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-cyclopentadiene；2,3-bis-trimethylsilanyloxy-cyclopenta-1,3-diene；Trimethyl-(5-trimethylsilyloxycyclopenta-1,4-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 70841-16-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 242.465
• InChiKey: RSQXOXLNYGXBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-trimethylsiloxy-cyclopenta-1,3-diene 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化Mukaiyama–Michael反应中的环戊烷1,2,2-二酮双（叔丁基二甲基甲硅烷基）烯醇醚

  摘要：

  环戊烷1,2-二酮双（叔丁基二甲基甲硅烷基）烯醇醚容易与α，β-不饱和醛发生有机催化反应，从而产生Mukaiyama-Michael加合物，醛基还原并脱保护后，形成手性1,2-二酮（单烯醇形式），收率好（高达66％），立体选择性高（ee高达94％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.041
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-bis-trimethylsiloxy-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Reetz,M.T.; Neumeier,G., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2209 - 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallocene catalysts comprising monocyclic multisiloxy substituted cyclopentadienyl group(s) for the polymerisation of olefins
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1640378A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  A metallocene procatalyst compound comprising a group 3 to 7 transition metal and a multisiloxy substituted cyclopentadienyl ligand or a multisiloxy substituted bicyclic cyclopentadienyl ligand with the proviso that if a siloxy group is present in the 6 membered ring of an indenyl ligand, then at least two siloxy substituents must be present on adjacent carbon atoms forming the bicyclic ring.

  一种包括3到7族过渡金属和多硅氧基取代的环戊二烯基配体或多硅氧基取代的双环环戊二烯基配体的金属环烯烃催化剂化合物，但如果在吲哚基配体的6元环中存在硅氧基，则必须至少在形成双环环的相邻碳原子上存在两个硅氧基取代基。
• Cyclobutendion und methylencyclobutenon. Synthese, dienophile reaktivität und exo, endo-selektivität
  作者：Hans-Dieter Martin、Alfred Oftring、Rüdiger Iden、Evelyn Schwichtenberg、Hans-Joachim Schiwek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86963-4

  日期：1982.1

  A new synthesis of cyclobutenedione and methylenecyclobutenone and their reactions with 1,3-dienes are described.

  描述了环丁烯二酮和亚甲基环丁烯酮的新合成及其与1,3-二烯的反应。
• The first synthesised examples of di-siloxy-substituted cyclopentadienyl zirconocenes, their synthesis, structure and activity in ethylene polymerisation
  作者：Shaozhong Ge、Ove S. Andell、Antti Penninkangas、Janne Maaranen、Tuula Telén、Ilpo Mutikainen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.029

  日期：2006.1

  Bis-(1,2-(RMe2SiO)(2))ZrCl2 complexes with R = Me-(5a), iPr-(5b) and tBu-(5c) have been synthesised in good yields and characterised. Compounds 5a-c are the first synthesised examples of multi-siloxy-substituted cyclopentadienyl metallocenes. The siloxy-substituents have a for siloxy substituted metallocenes unique steric arrangement, with one almost in the same plane, and the other nearly perpendicular to the plane of the cyclopentadienyl ligand of the zirconocene. The ethylene/1-hexene co-polymerisation activity using methylalumoxane as co-activator gives low activities, with compound 5c (262.92 kg(PE)/g(Zr)/h) being the most active. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• REETZ M. T.; NEUMEIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2209-2219
  作者：REETZ M. T.、 NEUMEIER G.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, H. -D.;OFTRING, A.;IDEN, R.;SCHWICHTENBERG, E.;SCHIWEK, H. -J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 8, 841-844
  作者：MARTIN, H. -D.、OFTRING, A.、IDEN, R.、SCHWICHTENBERG, E.、SCHIWEK, H. -J.

  DOI：——

  日期：——