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8-(4-fluorobenzyl)-3-[2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethylidenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
8-(4-fluorobenzyl)-3-[2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethylidenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 1352327-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-fluorobenzyl)-3-[2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethylidenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
英文别名
SAC5-75;3-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethylidene]-8-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
CAS
1352327-89-9
化学式
C
29
H
28
F
3
NO
mdl
——
分子量
463.543
InChiKey
SLBJGJGBQGABBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.96
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethylidenyl]-8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo-[3.2.1]octane
548458-86-2
C
25
H
27
F
2
NO
3
427.491
反应信息
作为产物:
描述:
8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbomethylidenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
、
一水合肼
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.83h, 生成
8-(4-fluorobenzyl)-3-[2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethylidenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
参考文献:
名称:
单胺转运蛋白中8-取代-3-[2-(二芳基甲氧基亚乙基)]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的进一步构效关系研究
摘要:
研究了 8-取代-3-[2-(二芳基甲氧基亚乙基)]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物在多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素中的合成和构效关系运输者(网络)。刚性的亚乙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架在DAT处赋予适度的立体选择性结合和摄取抑制。其他结构-活性研究提供了转运蛋白亲和力谱,让人想起 GBR 12909 的结构-活性。从这些研究中,8-环丙基甲基已被确定为赋予高 SERT/DAT 选择性的独特部分。在本研究中,8-环丙基甲基衍生物22e (DAT K i为 4.0 nM)是该系列中 DAT 上最有效的化合物之一,并且是该系列中最具 DAT 选择性的配体(SERT/DAT:1060)。类似地,发现 8-氯苄基衍生物22g (DAT K i为 3.9 nM)对 DAT 的选择性高于 NET(NET/DAT:1358)。
DOI:
10.1016/j.bmc.2011.10.028
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