1-isopropyl-2-methyl-1,2-dihydroisoquinoline | 104860-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isopropyl-2-methyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-Isopropyl-2-methyl-1,2-dihydro-isochinolin；2-methyl-1-propan-2-yl-1H-isoquinoline
• CAS: 104860-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: KOGKOUQWIWWCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-methyl-1,2-dihydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-Isopropyl-2-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢异喹诺酮3（2 ）-一的合成新品

  摘要：

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81992-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-2-鎓碘化物 在 乙醚 、 cadmium(2+),propane 作用下， 生成 1-isopropyl-2-methyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770

文献信息

• Synthesis of CF3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and 1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：I. Yu. Chernyshov、V. V. Levin、A. D. Dilman、P. A. Belyakov、M. I. Struchkova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-010-0362-2

  日期：2010.11

  A three-step method for the preparation of CF3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquino-lines and 1,2,3,6-tetrahydropyridines has been suggested. The first step includes alkylation of isoquinoline or 4-methylpyridine at the nitrogen atom with the formation of salts, which are involved into the reaction with Grignard reagent or lithium triethylborohydride to give enamines. The enamines undergo nucleophilic

  已经提出了用于制备 CF3 取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉和 1,2,3,6-四氢吡啶的三步法。第一步包括在氮原子上对异喹啉或 4-甲基吡啶进行烷基化并形成盐，这些盐与格氏试剂或三乙基硼氢化锂反应生成烯胺。在酸性条件下，在 Me3SiCF3 的作用下，烯胺发生亲核三氟甲基化。
• KITANE, SAID;TSHIAMALA, KABULA;LAUDE, B.;VEBREL, J.;CERUTTI, E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3737-3751
  作者：KITANE, SAID、TSHIAMALA, KABULA、LAUDE, B.、VEBREL, J.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Action of grignard reagents and dialkylcadmiums on alkylquinolinium and alkylisoquinolinium salts. A relation between the basic strength of anions and their orientation in nuclear substitution reactions
  作者：William Bradley、Stanley Jeffrey

  DOI：10.1039/jr9540002770

  日期：——
• Nouvelle voie de synthese des 1,4-dihydroisoquinolein-3(2)-ones
  作者：Said Kinate、Leila Chraïbi、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81992-x

  日期：1992.1

  cycloaddition of arylazides with 1,2-dihydro-isoquino line derivatives leads to new triazolinic adducts. The thermolysis of these latters followed to a hydrolysis conducts to 1,4-dihydroisoquinolin-3(2)-oes. The structure of the adducts and other products are assigned. The regio and diastereospecificity of the cycloaddition reaction are discussed on the basis of 1H NMR data.

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。