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二异氰酸二甲基硅烷 | 5587-62-2

中文名称
二异氰酸二甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
dimethylsilyl diisocyanate
英文别名
Dimethyl-diisocyanato-silan;Dimethylsiliciumdiisocyanat;Diisocyanato-dimethyl-silan;Diisocyanatodimethylsilane;diisocyanato(dimethyl)silane
二异氰酸二甲基硅烷化学式
CAS
5587-62-2
化学式
C4H6N2O2Si
mdl
——
分子量
142.189
InChiKey
ICFCQEJDICSLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    134-136 °C
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bf9f6a375cfa730efdacd4dae5cba470
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异氰酸二甲基硅烷N,N'-二苄基乙二胺 为溶剂, 生成 5,8-dibenzyl-2,2-dimethyl-1,3,5,8,2-tetrazasilonane-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Shanzer, Abraham, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 4, p. 325 - 326
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基硅烷18-冠醚-6 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以84.5%的产率得到二异氰酸二甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Chemical process
    摘要:
    可选的取代硅异氰酸酯是通过在介电常数低于约10的惰性溶剂中,在冠醚作为催化剂的存在下,将相应的硅卤化物与碱金属氰酸盐或碱土金属氰酸盐反应而制备的。
    公开号:
    US04176131A1
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文献信息

  • Process for producing carbamoyl substituted penams and carbamoyl
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04310459A1
    公开(公告)日:1982-01-12
    Penicillin sulfoxide esters are reacted with an isocyanate to produce the corresponding (substituted)-2-carbamoyloxymethylpenam, the corresponding (substituted)-3-carbamoyloxycepham or the corresponding 3-methylcephem. The 6- or 7-side-chain of these products may be cleaved to give the corresponding 6-amino (penams) or 7-amino (cephams and cephems) compounds, and the latter may be reacylated to produce different 6-acyl-2-carbamoyloxymethyl penams, 7-acyl-3-carbamoyloxy cephams and 7-acyl-3-methylcephems. The substituent groups may be removed from the (substituted-2-carbamoyloxypenams or the (substituted)-3-carbamoyloxycephams to give the corresponding free 2-carbamoyloxymethylpenams or 3-carbamoyloxycephams, respectively.
    盼西林亚砜酯与异氰酸酯反应,生成相应的(取代)-2-氨基羧甲基青霉素,相应的(取代)-3-氨基羧甲氧头孢菌素或相应的3-甲基头孢菌素。这些产物的6-或7-侧链可以被裂解,得到相应的6-氨基(青霉素)或7-氨基(头孢菌素和头孢菌素)化合物,后者可以重新酰化,产生不同的6-酰基-2-氨基羧甲基青霉素,7-酰基-3-氨基羧甲氧头孢菌素和7-酰基-3-甲基头孢菌素。这些取代基团可以从(取代)-2-氨基羧甲氧青霉素或(取代)-3-氨基羧甲氧头孢菌素中去除,分别得到相应的游离2-氨基羧甲基青霉素或3-氨基羧甲氧头孢菌素。
  • Trimethylsilyl Pseudohalide Adducts of GaCl <sub>3</sub> and B(C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub>
    作者:Kevin Bläsing、Jonas Bresien、Steffen Maurer、Axel Schulz、Alexander Villinger
    DOI:10.1002/ejic.202100237
    日期:2021.5.26
    Me3Si−X (X=CN, N3, OCN, and SCN) was treated with the Lewis acids GaCl3 and B(C6F5)3 in toluene yielding the desired adducts Me3Si−X→GaCl3 and Me3Si−X→B(C6F5)3. All synthesized adducts were isolated and completely characterized including single crystal structure elucidations. The different structures, thermodynamics of formation and charge transfer effects are discussed on the basis of experimental
    用甲苯中的路易斯酸GaCl 3和B(C 6 F 5)3处理Me 3 Si-X(X = CN,N 3,OCN和SCN),得到所需的加合物Me 3 Si-X→GaCl 3和Me 3 Si-X→B(C 6 F 5)3。分离了所有合成的加合物,并进行了完整表征,包括单晶结构阐明。在实验和理论数据的基础上讨论了不同的结构,形成的热力学和电荷转移效应。
  • Redistribution equilibria involving fluoro and azido groups on the dimethylsilicon moiety
    作者:Herbert Müller、John R. Van Wazer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92952-8
    日期:1970.7
    Equilibrium constants are reported for scrambling of the fluoro and azido groups with chloro, cyanato, methoxyl, methylthio, and dimethylamino groups on the dimethylsilicon moiety. The ΔF° values obtained from these constants show that fluorine lies first in the halogen series (e.g. F, Cl, Br) with respect to exchange with various other substituents and that the azido groups acts as a pseudohalide
    报道了用二甲基硅部分上的氯,氰基,甲氧基,甲硫基和二甲基氨基对氟和叠氮基进行加扰的平衡常数。从这些常数获得的ΔF°值表明,就与各种其他取代基的交换而言,氟首先位于卤素系列(例如, F,Cl,Br)中,并且叠氮基团起伪卤化物的作用。混合物种(CH 3)2 SiF(N 3),(CH 3)2 SiF(NCO),(CH 3)2 SiF(OCH 3),(CH 3)2 SiF [N(CH 3)2 ] 2,(CH 3)2 Si(N 3)(SCH 3),(CH 3)2 Si(N 3)(OCH 3)和(CH 3)2 Si(N 3)[N(CH 3)2 ]在这项工作中观察到的都是所有新化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B3, 16.6.1.3.4, page 337 - 338
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kozyukov,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1133 - 1138
    作者:Kozyukov,V.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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