2-(二苯乙烯基)苯硼酸 | 288105-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(二苯乙烯基)苯硼酸
• 中文别名: 4-(2,2-二苯基乙烯基)苯硼酸
• 英文名称: 4-(2,2-diphenylvinyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-(4-dihydroxyboronphenyl)-ethene；(4-(2,2-Diphenylvinyl)phenyl)boronic acid；[4-(2,2-diphenylethenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 288105-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₇BO₂
• 分子量: 300.165
• InChiKey: FZLBSPJVPHSNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯乙烯基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 32.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有聚集态诱导磷光增强特性的钌配合物、其 制法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有聚集态诱导磷光增强特性的钌配合物、其制法及应用。所述钌配合物具有式I所示的结构：其中，N^N二齿配体为第一配体，X^X二齿配体为第二配体，所述第一配体包括2,2‑联吡啶或1,10‑邻菲啰啉，所述第二配体包括2,2‑二苯乙烯基苯衍生物。所述钌配合物在聚集态下能发出较强的磷光，在用于制备电致发光器件时，不必将其作为客体掺杂到主体材料中，从而可简化器件制备过程、降低器件制作成本，提高器件电致发光效率，利于产业化。同时，本发明提供的制备所述钌配合物的方法简单，条件易控，利于大规模实施。

  公开号：

  CN106432353B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.45 g的产率得到2-(二苯乙烯基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  含有三苯基乙烯部分的基于四苯基乙烯的低聚物的合成和聚集诱导的发射性质

  摘要：

  利用铃木偶联反应合成了三种带有三苯基乙烯部分的新的基于四苯基乙烯的低聚物，并研究了它们的聚集诱导发射特性。它们在常见的有机溶剂中显示出极好的溶解性，并在蓝色区域（440-504 nm）发光。四取代的TPE（20.1倍）的AIE效果比单取代的TPE（4.5倍）更为显着。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.023

文献信息

• NOVEL SOLUBLE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1440959A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  A novel soluble compound which is a distyrylarylene derivative having a soluble substituent and a specific central group and having a solubility of 0.5% by weight or greater at 20°C in an organic solvent; and an organic electroluminescence device having an organic thin film layer which has a single layer or a plurality of layers, is disposed between a cathode and an anode and has at least one layer containing the novel soluble compound. The organic thin film layer can be formed in accordance with a wet process, and the organic electroluminescence device exhibiting a great efficiency of light emission can be produced easily.

  一种新型可溶性化合物，是一种具有可溶性取代基和特定中心基团的二亚基芳烃衍生物，在有机溶剂中在20°C时的溶解度为0.5%或更高；以及具有有机薄膜层的有机电致发光器件，该有机薄膜层具有单层或多层，位于阴极和阳极之间，并且至少包含一层含有该新型可溶性化合物。有机薄膜层可以根据湿法工艺形成，可以轻松生产出具有良好发光效率的有机电致发光器件。
• Double-spiro organic compounds and organic electroluminescent devices using the same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US06998487B2

  公开（公告）日：2006-02-14

  Disclosed are double-spiro organic compounds and an organic electroluminescence (EL) device using the same. The double-spiro organic compounds are configured to have at least three planar and substantially linear moieties, such that one planar moiety is located between two neighboring planar moieties and that the intervening planar moiety shares an atom with each of the two neighboring planar moieties. The double-spiro compounds generally have high melting point above about 300 degree C. and low crystallinity, which provide thermal stability to the organic EL devices. These organic compounds have good sublimability. They also have light-emitting, hole-injecting, hole-transporting, electron injection, electron-transporting properties and characteristics, which are favorable in the organic EL devices.

  揭示了双螺环有机化合物及其使用的有机电致发光（EL）器件。这些双螺环有机化合物被设计为至少具有三个平面且基本线性的基团，使得一个平面基团位于两个相邻的平面基团之间，并且介于两个相邻平面基团之间的中间基团与这两个相邻的平面基团中的每一个共享一个原子。双螺环化合物通常具有高于约300摄氏度的高熔点和低结晶度，这为有机EL器件提供了热稳定性。这些有机化合物具有良好的升华性能。它们还具有发光、注入正空穴、正空穴传输、注入电子、电子传输性能和特性，在有机EL器件中具有优势。
• Efficient and stable dye-sensitized solar cells based on phenothiazine sensitizers with thiophene units
  作者：Wenjun Wu、Jiabao Yang、Jianli Hua、Jin Tang、Lei Zhang、Yitao Long、He Tian

  DOI：10.1039/b918282a

  日期：——

  Three new phenothiazine organic dyes containing thiophene, 3-(5-(3-(4-(bis(4-methoxy phenyl)amino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid (P1), 3-(5-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-10-octyl-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid (P2) and 2-cyano-3-(5-(10-octyl-3-(4-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)thiophen-2-yl) acrylic acid (P3) were designed and synthesized as sensitizers for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). For these dyes, the phenothiazine derivative moiety and the cyanoacetic acid take the roles of electron donor and electron acceptor, respectively. The absorption spectra, electrochemical and photovoltaic properties of P1–P3 and the cell long-term stability were extensively investigated. It was found that HOMO and LUMO energy level tuning can be conveniently accomplished by alternating the donor moiety. The DSSCs based on dye P2 showed the best photovoltaic performance: a maximum monochromatic incident photon-to-current conversion efficiency (IPCE) of 84.9%, a short-circuit photocurrent density (Jsc) of 10.84 mA cm−2, an open-circuit photovoltage (Voc) of 592 mV, and a fill factor (ff) of 0.69, corresponding to an overall conversion efficiency of 4.41% under standard global AM 1.5 solar light conditions. These results demonstrated that the DSSCs based on phenothiazine dyes could achieve both high performance and good stability.

  设计并合成了三种含有噻吩的新的苯噻嗪有机染料：3-(5-(3-(4-(二(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)-10-辛基-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸 (P1)、3-(5-(3-(4-(二苯基氨基)苯基)-10-辛基-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸 (P2) 和2-氰基-3-(5-(10-辛基-3-(4-(2,2-二苯乙烯)苯基)-10H-苯噻嗪-7-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (P3)，作为染料敏化太阳能电池（DSSCs）的敏化剂。在这些染料中，苯噻嗪衍生物部分和氰基丙烯酸分别充当电子供体和电子受体。对P1–P3的吸收光谱、电化学和光电性能以及电池的长期稳定性进行了广泛研究。研究发现，通过交替供体部分可以方便地调节HOMO和LUMO能级。基于染料P2的DSSCs表现出最佳的光电性能：在标准全球AM 1.5太阳光条件下，最大单色入射光子电流转换效率（IPCE）为84.9%，短路光电流密度（Jsc）为10.84 mA/cm²，开路光电压（Voc）为592 mV，填充因子（ff）为0.69，整体转换效率为4.41%。这些结果表明，基于苯噻嗪染料的DSSCs能够实现高性能和良好的稳定性。
• Synthesis of Fluorene-Bridged Arylene Vinylene Fluorophores: Effects of End-Capping Groups on the Optical Properties, Aggregation Induced Emission
  作者：Guo-Feng Zhang、Tao Chen、Ze-Qiang Chen、Matthew P. Aldred、Xianggao Meng、Ming-Qiang Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.201500240

  日期：2015.8

  We have synthesized a series of fluorene‐based fluorophores, in which a central fluorene core has been modified with different peripheral arylene vinylene substituents that are able to activate aggregation‐induced emission (AIE) characteristics. 9,9‐Dioctylfluorene doubly end‐capped at the 2,7‐positions with triphenylethene groups, such as 4‐(2,2‐diphenylvinyl)phenyl (F1‐(2,2)‐HTPE) and 4‐(1,2‐diphenylvinyl)phenyl

  我们合成了一系列基于芴的荧光团，其中中心芴核已被不同的周边亚芳基亚乙烯基取代基修饰，从而能够激活聚集诱导发射（AIE）特性。9,9-二辛基芴在2,7-位双封端，带有三苯基乙烯基团，例如4-（2,2-二苯基乙烯基）苯基（F1-（2,2）-HTPE）和4-（1,2合成了-二苯基乙烯基）苯基（F1-（1,2）-HTPE），并与四苯基乙烯类似物（F1-TPE）进行了比较。两个（2,2）-HTPE和F1-（1,2）-HTPE辉光带与发射最大值THF溶液深蓝色荧光（F1- λ EM 426和403纳米），分别。该λ EMF1-（2,2）-HTPE固态固态红移至458 nm，F1-（1,2）-HTPE固态固态红移至437 nm。荧光量子产率（ø ˚F）的（2,2）-HTPE（F1- ø ˚F = 35.1％）和F1-（1,2）-HTPE（ø ˚F = 26.2％）被发现在溶液中要高的比较到F1-TPE的近猝灭（ø
• Conjugation-Induced Rigidity in Twisting Molecules: Filling the Gap Between Aggregation-Caused Quenching and Aggregation-Induced Emission
  作者：Gan Chen、Wenbo Li、Tianru Zhou、Qian Peng、Di Zhai、Hongxiang Li、Wang Zhang Yuan、Yongming Zhang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/adma.201501981

  日期：2015.8

  Conjugation‐induced rigidity in twisting molecules provides a new facile but effective avenue toward solution and solid dual‐state efficient luminogens. While conjugation rigidifies the molecular conformations in solution, the twisting structure prevents or alleviates detrimental close molecular packing in the solid states, thus synergistically yielding high efficiencies in both solution and solid

  共轭诱导的扭曲分子的刚性为解决溶液和固态双态高效发光剂提供了一种新的简便但有效的途径。当共轭使溶液中的分子构象变硬时，扭曲结构阻止或减轻了固态中有害的紧密分子堆积，从而协同地在溶液和固态中产生了高效率。