tris(2-triethylstannoxyethyl)amine | 61222-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-triethylstannoxyethyl)amine
• 英文别名: 2-[(Triethylstannyl)oxy]-N,N-bis{2-[(triethylstannyl)oxy]ethyl}ethan-1-amine；2-triethylstannyloxy-N,N-bis(2-triethylstannyloxyethyl)ethanamine
• CAS: 61222-27-3
• 化学式: C₂₄H₅₇NO₃Sn₃
• 分子量: 763.851
• InChiKey: XNBFYYHBHKXZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(tribromogermyl)fluorene 、 tris(2-triethylstannoxyethyl)amine 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到1-(9-fluorenyl)germatrane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and structures of 1-(9-Fluorenyl)-germatrane and 1-(Phenylacetylenyl)germatrane

  摘要：

  AbstractSyntheses of the title compounds, viz. N(CH2CH2O)3GeY (2 YFluorenyl; 4 YPhCC) by the reaction of X3GeY (1 YFluorenyl, XBr; 5 YPhCC, XCl) with N(CH2CH2OSnR3)3 (3 REt; 6 RBu) are reported including the preparation of the new compound 1. Identity and structures were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy. 2 and 4 were characterized by mass spectrometry. Single crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by X‐ray diffraction methods.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230723
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 triethylmethoxystannane 以 not given 为溶剂， 以98%的产率得到tris(2-triethylstannoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属（Si，Ge，Sn）试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物

  摘要：

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成

  DOI：

  10.1002/cber.19971300611

文献信息

• BOPOHKOB M. G.; MIRSKOV R. G.; KUZNETSOV A. L.; VITKOVSKIJ V. YU., IZV. AN CCCP CEP. XIM. 1979, HO 8, 1846-1849
  作者：BOPOHKOB M. G.、 MIRSKOV R. G.、 KUZNETSOV A. L.、 VITKOVSKIJ V. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and structures of 1-(9-Fluorenyl)-germatrane and 1-(Phenylacetylenyl)germatrane
  作者：Galina S. Zaitseva、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、J�Rg Lorberth

  DOI：10.1002/zaac.19976230723

  日期：1997.7

  AbstractSyntheses of the title compounds, viz. N(CH2CH2O)3GeY (2 YFluorenyl; 4 YPhCC) by the reaction of X3GeY (1 YFluorenyl, XBr; 5 YPhCC, XCl) with N(CH2CH2OSnR3)3 (3 REt; 6 RBu) are reported including the preparation of the new compound 1. Identity and structures were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy. 2 and 4 were characterized by mass spectrometry. Single crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by X‐ray diffraction methods.
• Synthesis of Germatranyl Derivatives of Esters of Carboxylic Acids via Organometallic (Si, Ge, Sn) Reagents
  作者：Galina S. Zaitseva、Ljudmila I. Livantsova、Mohammed Nasim、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、Jörg Lorbert

  DOI：10.1002/cber.19971300611

  日期：1997.6

  Trialkylstannyl esters of tris(2-hydroxyalkyl)amines, N(CH2CHROSnAlk3)3 (9-11 (R = H, Me; Alk = Et, Bu), react with X3GeC(R1)(R2)COOR3 (12–17) (X Cl or Br; R1, R2=H, Me, Ph, SiMe3, COOEt; R3=Me, Et) to give esters of α-germatranylcarboxylic acids, N(CH2CHRO)3GeC(R1)(R2)-COOR3 (1–8), in high yields. The synthesis of esters 12–17 is reported. Esters of α-germatranyldiphenylacetic acid 24 and 25 can be

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成