sodium indenyl | 23181-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: sodium indenyl
• 英文别名: NaInd
• CAS: 23181-84-2
• 化学式: C₉H₇Na
• 分子量: 138.144
• InChiKey: MYKNHOMUSCJDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium indenyl 在 NaOH 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 茚
  参考文献：
  名称：

  Silylindenes and Silylindans¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a035
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 sodium 作用下， 生成 sodium indenyl
  参考文献：
  名称：

  DE209694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Indenyl Ruthenium(II) Complexes Containing the Labile Ligand 1,5-Cyclooctadiene (COD):  Catalytic Activity of [Ru(η⁵-C₉H₇)Cl(COD)]
  作者：Patricia Alvarez、José Gimeno、Elena Lastra、Santiago García-Granda、Juan Francisco Van der Maelen、Mauro Bassetti

  DOI：10.1021/om010205w

  日期：2001.8.1

  formation of [Ru(η5-C9H7)Cl(COD)] (1) (80% yield) in a one-pot synthesis. Complex 1 is also formed by the reaction of [RuCl2(COD)]n with NaC9H7 in THF followed by treatment of the intermediate complex [Ru(η5-C9H7)(η2-η3-C8H11)] (2) with HCl. Substitution of the labile COD ligand by bulky phosphines PR3 (R = Cy, iPr3) can be achieved at room temperature in THF to give 16-electron species [Ru(η5-C9H7)Cl(PR3)]

  将[RuCl治疗2（COD）] Ñ KC与9 ħ 7在THF导致的[Ru（η形成5 -C 9 ħ 7）氯（COD）]（1在一）（收率80％）电位合成。复杂1也通过将[RuCl的反应形成2（COD）] Ñ有NAC 9 ħ 7随后治疗的THF中间体配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（η 2 -η 3 -C 8 H 11）]（2）用HCl。不稳定的配体COD由笨重膦取代PR 3（R = CY，我镨3）可以在THF室温来实现，得到16-电子物种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（PR 3） ]，其与CO（1大气压）进行反应，得到的复合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（CO）（PR 3）]（R =成分Cy（图3a），我PR（图3b））。螯合络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）氯（κ 2 - P，N） - Ö -Ph2 PC 6 H ^ 4 C（H）ñ吨卜}]（4）和[茹（η
• Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation with an indenide
  作者：Tamio Hayashi、Toshimasa Suzuka、Atsushi Okada、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.028

  日期：2004.2

  synthesis of a chiral indene (97% ee) was realized by asymmetric allylic substitution of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with an indenide generated from indene and cesium carbonate in the presence of a palladium catalyst coordinated with (S)-Ph-phox. The stereochemistry of the allylic substitution with the indenide was demonstrated to be net retention.

  在（S）配位的钯催化剂的存在下，用茚和碳酸铯生成的茚酸酯进行1，对称的1,3-二苯-2-丙烯乙酸乙烯酯的不对称烯丙基取代，催化了手性茚（97％ee）的催化合成。-Ph-phox。用茚化物进行的烯丙基取代的立体化学被证明是净保留。
• Synthesis and comparative chemistry of the early-late transition metal heterobimetallacycles CpCp′Ta(CH2)2Ir(CO)(L) and their main-group element-late transition metal analogues R2P(CH2)2Ir(CO)(L)
  作者：Michael J. Hostetler、Matthew D. Butts、Robert G. Bergman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92380-6

  日期：1992.8

  early metal on the chemistry at the late transition metal center, the chelating phosphorus ylide analogues R2P(CH2)2Ir(CO)(PPh3) (RPh (6a), Me (6b)) were synthesized by treatment of the ylide anion, R2P(CH2)2Li with Vaska's complex (PPh3)2Ir(CO)Cl. An X-ray diffraction study performed on 6a showed that the Ir(CoH2)2P metallacycle, in contrast to that of the Ta-Ir compounds, is non-planar. The ylide

  摘要提出了两种由CpCp′Ta（CH2）（CH3）与IndIr（CO）2反应形成的钽-铱杂双核配合物（Cp′Cp（1a）;茚基（1b））的合成。进行了化合物（Ind）CpTa（CH2）2Ir（CO）2的X射线衍射研究：Ta（CH2）2Ir环为平面，TaIr键长为2.858（1）A。这些化合物反应与膦形成取代和加成产物。给出了PEt3加合物Cp2Ta（CH2）2Ir（CO）2（PEt3）的晶体结构; 铱中心2的几何形状位于方形金字塔和三角双锥体之间，并且TaIr键长为2.881（1）A。化合物1a与MeI反应形成六配位铱氧化加成产物Cp2Ta（CH2）2Ir（CO）2（CH3）I。化合物Cp2Ta（CH2）2Ir（CO）（PPh3）（3）以类似的方式与MeI反应（k2nd7.61±0。43 M-1 s-1，THF，-5°C）。为了评估早期金属对后期过渡金属中心化学的影响，螯合磷内酯类
• Ring functionalized cyclopentadienyl derivatives of niobium and tantalum: molecular structures of (η5-C5H4−CO2CH3)M(CO)4 where M = Nb and Ta and (η5-C5H4−CO2CH2C6H5)Nb(CO)4
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Skip Gallagher、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00225-8

  日期：1997.1

  and tantalum compounds are air-stable as solids but readily undergo oxidation in solution. Compounds were characterized by IR, 1H and 13CNMR spectroscopies, and elemental analyses. Molecular structures of three compounds were determined. (η5-C5H4CO2CH3)Nb(CO)4: monoclinic, P21/c, a = 12.664(6) Å, b = 6.390(3) Å, c, = 15.355(9) Å, β = 97.81(4)°, V = 1231(1) Å3, Z = 4, and R(F) = 3.90%. (η5-C5H4CO2CH3)Ta(CO)4:

  Na = Mb或Ta的Na [M 2（μ-Cl）3（CO）8 ]与NaC 5 H 4 R，其中R = COCH 3，CO 2 CH 3，CO 2 C 2 H 5， COC 6 ħ 5，COCH 2 ç 6 ħ 5，LIC 5 ħ 4 C（CH 3）CH 2，或NAC 9 ħ 7给出了相应的（η 5 -C 5 H ^ 4R）M（CO）4，或（η 5 -C 9 ħ 7）M（CO）4种以良好的收率化合物。NAC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，一个新的环戊二烯基合成子，用于制备TLC 5 ħ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5，和（η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 2 C ^ 6 ħ 5）的Mn（CO ）3。后者被充分表征为新配体的模型化合物。铌和钽化合物作为固体具有空气稳定性，但易于在溶液中氧化。通过IR，1 H和13 CNMR光谱以及元素分析对化合物进行表征。确定了三种化合物的分子结构。（η
• Versuche zur Synthese von Nonafulvenen und von Nonaheptafulvalen
  作者：Werner Rutsch、Alfred Frey、Markus Neuenschawander、Peter Engel

  DOI：10.1002/hlca.19790620311

  日期：1979.4.20

  Attempted Synthesis of Nonafulvenes and of Nonaheptafulvalene

  尝试合成壬烯富烯和壬庚富烯