(η6-phenol)tricarbonylchromium(0) | 32802-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (η6-phenol)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: [η(6)-phenol]tricarbonylchromium；(η6-phenole)tricarbonylchromium；(η6-phenol)tricarbonylchromium；carbon monoxide;chromium;phenol
• CAS: 32802-03-2
• 化学式: C₉H₆CrO₄
• 分子量: 230.14
• InChiKey: KTTGUNDPNNFQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-phenol)tricarbonylchromium(0) 在 acetic acid anhydride 、 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η6-phenyl acetate)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Nicholls, B.; Whiting, M. C., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 苯酚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以22.8%的产率得到(η6-phenol)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Oefele, K.; Essler, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1958, vol. 13 b, p. 458 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unanticipated formation of ortho-sulfone substituted phenols by anionic thia-Fries rearrangement of (aryl triflate)tricarbonylchromium complexes
  作者：Zhirong Zhao、Josef Messinger、Uwe Schön、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/b606092g

  日期：——

  Tricarbonylchromium complexes of aryl triflates undergo base-mediated anionic thia-Fries rearrangements to generate push-pull substituted [ortho-hydroxyaryl(trifluoromethylsulfonyl)phenol]tricarbonylchromium complexes under very mild reaction conditions.

  芳基三氟甲磺酸酯的三羰基铬配合物在非常温和的反应条件下进行碱介导的阴离子硫代-弗里斯重排，以产生推挽取代的[邻羟基芳基（三氟甲基磺酰基）苯酚]三羰基铬配合物。
• Synthesis of areneacetylenic chelate complexes of chromium with a terminal triple bond, their reversible rearrangements to areneallenic chelates, and addition at the triple bond
  作者：E. S. Taits、P. V. Petrovskii、V. V. Krivykh

  DOI：10.1007/bf02496022

  日期：1999.6

  New areneacetylenedicarbonylchromium chelate complexes containing the terminal acetylene fragment in the side chain of the arene ligand were synthesized. The rearrangement of these chelates to the previously unknown areneallenedicarbonylchromium chelate complexes was found and studied. It was demonstrated that this rearrangement is in principle reversible. For areneallenedicarbonylchromium chelates

  合成了在芳烃配体侧链中含有末端乙炔片段的新型芳烃乙炔二羰基铬螯合物。发现并研究了这些螯合物与以前未知的芳烃二羰基铬螯合物的重排。已证明这种重排原则上是可逆的。对于芳烃二羰基铬螯合物，发现了金属重排的一个新例子，并且首次检测到两种异构体，即在丙二烯配体的取代或未取代双键上的配位。质子和亲核试剂在配位三键处的偶合加成提供了相应的芳烃烯烃螯合物。
• The synthesis and X-ray structure of a phenoxide-bridged heterobimetallic anion, W(CO)5OPh(Cr(CO)3) −, and its reactivity with carbon dioxide and carbonyl sulfide
  作者：Donald J. Darensbourg、Brian L. Mueller、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83011-j

  日期：1993.6

  cell dimensions a = 7.036(2) Å, b = 11.766(4) Å, c = 15.460(4) Å, β = 94.83(2)°, V= 1275.3(7) Å3, and Dcalcd = 1.779 g cm−3 . The structure was refined to R = 0.084 and Rw = 0.091 for 1136 reflections having F > 3.0σ(Fo). Complex 1 was completely inert towards carbon dioxide, even at high pressure (900 psi), but readily reacted with carbonyl sulfide to afford the thiocarbonate derivative, [Et4N][W(CO

  异双金属配合物[Et 4 N] [W（CO）5 OPh（Cr（CO）3）]（1）是通过[Et 4 N] [W（CO）5 CH 3 ]与（ η 6 ç 6 ħ 5 OH）的Cr（CO）3的四氢呋喃。配合物1在空间组P 2 1中从THF /己烷中结晶出来，晶胞尺寸为a = 7.036（2）Å，b = 11.766（4）Å，c = 15.460（4）Å，β= 94.83（2）°，V = 1275.3（7）3，和d计算为1.779 g cm -3。的结构进行了改进，以[R = 0.084和- [R瓦特= 0.091对于具有1136个反射˚F >3.0σ（˚F Ò）。复杂1是完全惰性的朝向二氧化碳，即使在高压力（900磅），但与硫化羰容易反应，得到硫代碳酸盐衍生物，[等4 N] [W（CO）5 SC（O）OPh（ Cr（CO）3）]。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB941061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——