奎宁环-3-甲酸盐酸盐 | 6238-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 奎宁环-3-甲酸盐酸盐
• 英文名称: 1-azabicyclo<2.2.2>octane-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1s,4s)-quinuclidine-3-carboxylic acid hydrochloride；quinuclidine-3-carboxylic acid hydrochloride；quinuclidine-3-carboxylic acid ; hydrochloride；Chinuclidin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid hydrochloride；1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 6238-34-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD00189261
• 分子量: 191.658
• InChiKey: LXHNHXQYRPDFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-273℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎宁环-3-甲酸盐酸盐 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl-1-azabicyclo<2.2.2>octane-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  奎宁环素-3-基三唑和-四唑衍生物的合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  描述了另外被1-氮杂双环[2.2.2] octan-3-基取代的15个甲基或未取代的1,2,3-三唑，1,2,4-三唑和四唑的合成。这些化合物作为毒蕈碱配体的效力和功效是在放射性配体结合测定中使用[3H]氧代苯甲酸和[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐测定的。在其中唑部分通过碳原子或氮原子连接至氮杂双环的化合物中发现了效力和功效。计算了C链和新型N链化合物的静电势图。确定了相对于氮杂双环的静电最小值的位置和深度与化合物的效力和功效之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jm00085a016
• 作为产物：
  描述：

  3-喹核碱羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到奎宁环-3-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dimethyl-8-(quinuclid-31-yl)xanthine and its investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766360

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CHOLINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHOLINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013043960A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of choline kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为胆碱激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、疾病或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Novel quinuclidine-based ligands for the muscarinic cholinergic receptor
  作者：John Saunders、Mark Cassidy、Stephen B. Freedman、Elizabeth A. Harley、Leslie L. Iversen、Clare Kneen、Angus M. MacLeod、Kevin J. Merchant、Roger J. Snow、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jm00166a008

  日期：1990.4

  been discovered that an oxadiazole ring and related heterocycles can function as bioisosteric replacements for the ester moiety found in several known muscarinic ligands. Within this series there exist compounds which span the efficacy range from high-efficacy agonist through partial agonists to antagonists with affinity comparable or superior to that of classical quaternary ammonium ligands. Consistent

  最近对阿尔茨海默氏病患者的临床研究表明，只有对毒蕈碱样皮质受体表现出高功效的药物才能产生令人鼓舞的结果。本文介绍了新型奎宁环胺基毒蕈碱激动剂的设计，合成和生化特性，这些激动剂可以轻松渗透到中枢神经系统中，并且能够在皮质部位发挥高效作用。通过使用能够测量受体亲和力并预测皮质功效的生化测定法，已发现恶二唑环和相关的杂环可以作为在几种已知毒蕈碱配体中发现的酯部分的生物立体替代物。在这一系列化合物中，存在的化合物的功效范围从高效激动剂到部分激动剂，再到具有与传统季铵配体相当或更高亲和力的拮抗剂。与最近的分子生物学研究一致，结构活性趋势是根据激动剂和拮抗剂的独立结合位点来解释的，其中H-键相互作用表征激动剂行为，而亲脂性结合表征拮抗剂行为。因此，氨基恶二唑部分具有针对激动剂分布进行优化的结构特征。根据激动剂和拮抗剂的单独结合位点来解释结构活性趋势，其中H-键相互作用表征激动剂行为，而亲脂性结合表征拮
• Bicyclic n-arylamides
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20050107460A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to novel bicylic N-arylamides, to a method for the production thereof, and to the use of the same for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, power of concentration, learnig capacity and/or memory retention.

  该发明涉及新型双环N-芳酰胺，以及其生产方法和用途，用于生产用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和/或记忆保留的药物。