(1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二基)二甲醇 | 5833-59-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二基)二甲醇
• 中文别名: 乙酰胺,N-(4-甲基苯基)-2-(丙基氨基)-
• 英文名称: (1,1,3,3-tetramethyldisiloxane-1,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: 1,3-bis(hydroxymethyl)tetramethyldisiloxane；tetramethyl-1,3-disiloxanediylbismethanol；(1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane-1,3-diyl)-bis-methanol；1,3-bis-hydroxymethyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane；1,3-Bis-hydroxymethyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；Bis-(dimethyl-hydroxymethyl-silyl)-aether；Methanol, (1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disiloxanediyl)bis-；[[hydroxymethyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]methanol
• CAS: 5833-59-0
• 化学式: C₆H₁₈O₃Si₂
• mdl: MFCD00465249
• 分子量: 194.378
• InChiKey: SVZSOVXXWFZQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7.5--5 °C
• 沸点：
  118-119 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.979 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二基)二甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-二(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Simmler,W. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1368 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 在 Cl₂ 、 KCH₃COO 、 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 91, page 248 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Silicon-containing esters of ?-cyanoacrylic acid: synthesis and properties
  作者：N. G. Senchenya、N. V. Sergienko、K. A. Mager、L. I. Makarova、T. I. Guseva、A. A. Zhdanov、Yu. G. Gololobov

  DOI：10.1007/bf00698959

  日期：1993.5

  A number of cyanoacetates have been synthesized: cyanoacetoxymethyitrimethylsilane (1), cyanoacetoxymethylpentamethyldisiloxane (2), cyanoacetoxyetoxymethylpentamethyldisiloxane (3). They were converted by the Knoevenagel reaction to novel esters of a-cyanoacrylic acid (4–13) containing silicon atoms in the ester groups and having the general formula RCH=C(CN)COOCH2X (where R=H, 4-MeOC6H4, MeCH=CH

  已经合成了许多氰基乙酸酯：氰基乙酰氧基甲基三甲基硅烷 (1)、氰基乙酰氧基甲基五甲基二硅氧烷 (2)、氰基乙酰氧基乙氧基甲基五甲基二硅氧烷 (3)。它们通过 Knoevenagel 反应转化为在酯基中含有硅原子并具有通式 RCH=C(CN)COOCH2X（其中 R=H、4-MeOC6H4、MeCH =CH，2-呋喃基；X=SiMe3、SiMe2OSiMe3、CH2OCH2SiMe2OSiMe3)。这些化合物能够与氰基丙烯酸酯共聚，氰基丙烯酸酯是冷固化粘合剂的前体。
• Synthesis and characterization of some bis(hydroxyalkyl)- and bis(hydroxyester)-functionalized disiloxanes
  作者：Erika Pusztai、József Nagy、Ödön Wagner

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0010

  日期：2012.1.1

  hydroxyester disiloxanes (1,3-bis(6-hydroxyhexanoylmethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 3-bis(2-hydroxypropanoylmethyl)tetramethyl disiloxane) were synthesized, and preparation of other known monomers, namely 1,3-bis(hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane, 1,3-bis(hydroxyethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane and 1,3-bis(hydroxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl disiloxane was developed

  摘要 合成了新型羟基酯二硅氧烷（1,3-双（6-羟基己酰基甲基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和3-双（2-羟基丙酰基甲基）四甲基二硅氧烷），并制备了其他已知单体，即1 ,3-双(羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-双(羟基乙氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和1,3-双(羟甲基)-1，开发 1,3,3-四甲基二硅氧烷是为了获得更好的产率并减少生产时间和费用。所有化合物均通过红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 进行表征，并与二异氰酸酯反应，生成具有独特性能的聚（硅氧烷-氨基甲酸酯）共聚物。
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 614 - 617
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korneev, N. N.; Shcherbakova, G. I.; Kolesov, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 282 - 287
  作者：Korneev, N. N.、Shcherbakova, G. I.、Kolesov, V. S.、Sakharovskaya, G. B.、Shevchenko, E. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——