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4-(1-甲基环丙基)苯酚 | 695178-86-0

中文名称
4-(1-甲基环丙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
4-hydroxyacetophenone
英文别名
4-(1-methyl-cyclopropyl)-phenol;1-hydroxy-4-(1-methylcyclopropyl)benzene;4-(1-Methylcyclopropyl)phenol
4-(1-甲基环丙基)苯酚化学式
CAS
695178-86-0
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
URBFAECGYIAXDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-甲基环丙基)苯酚 在 [NO+*crown*H(NO3)2-] 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 C10H10N2O5
    参考文献:
    名称:
    Cytokine inhibitors
    摘要:
    揭示了公式(I)1的化合物,其中Ar1,X,Y,Q,W,R3,R4,R5,R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生,因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症性疾病,具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040186114A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(methoxymethoxy)-4-(1-methylcyclopropyl)benzene盐酸甲醇 作用下, 反应 5.0h, 以99%的产率得到4-(1-甲基环丙基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    WO2007/120012
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2015056213A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    这项发明提供了公式(I)中的化合物,其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基:其他变量如索权中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2016030335A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中:R1为OR11或NR5R5';R2为H或F;R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6;R5´为H或C1-C6烷基;R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基;R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基,其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代;其他变量如索权中所定义,用于癌症治疗及相关方面。
  • HCV POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:US20150175648A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    该发明提供了以下式子的化合物:其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱:其他变量如权利要求中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
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