(2-fluoroethoxy)trimethylsilane | 126504-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-fluoroethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: 2-fluoroethoxy trimethylsilane；Ykpvqtvmvblmix-uhfffaoysa-；2-fluoroethoxy(trimethyl)silane
• CAS: 126504-70-9
• 化学式: C₅H₁₃FOSi
• 分子量: 136.242
• InChiKey: YKPVQTVMVBLMIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 (2-fluoroethoxy)trimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2-fluoroethoxypentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-氟乙醇 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以97.1%的产率得到(2-fluoroethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of fluorinated alkoxytrimethylsilanes using 1-methylimidazole as an acid scavenger

  摘要：

  Fluorinated alkoxytrimethylsilanes (R1CH2OSiMe3), potential candidates for the third-generation cleaning agents, were synthesized in high yields over 95% from the reaction of chlorotrimethylsilane and fluorinated alcohol (R1CH2OH) in the presence of 1-methylimidazole. Elemental and H-1 NMR spectroscopic analysis showed that the reaction proceeds through the formation of an intermediate, 3-methyl-1-trimethylsilylimidazolium chloride. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.10.008

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 587 - 591
  作者：Tietze, Lutz F.、Beller, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+, Inorg. Chem, 33 (1994) N 24, S 5463-5470
  作者：Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图