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Sodium dicarbonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium dicarbonate
英文别名
Sodium;carboxylato carbonate
Sodium dicarbonate化学式
CAS
——
化学式
C2O5*2Na
mdl
——
分子量
149.999
InChiKey
GFZBRMFMDITNDD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.31
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧苯恶唑丙酸Sodium dicarbonate甲醇氯仿 为溶剂, 生成 2-(2-p-Chlorophenyl-5-benzoxazolyl)propionic acid, sodium salt, monohydrate
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
    摘要:
    这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸,可选择在2-位替代,以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法,通过使适当取代的o-氨基苯酚环化,必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
    公开号:
    US03962441A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳 、 sodium carbonate -173.16 ℃ 、5000.08 MPa 条件下, 生成 Sodium dicarbonate
    参考文献:
    名称:
    High-pressure synthesis of acentric sodium pyrocarbonate, Na2[C2O5]
    摘要:
    Na2[C2O5] 是通过 Na2[CO3] 与二氧化碳反应合成的。它是一种无机的、以倾斜的[C2O5]2--基团和碱金属阳离子交替层为特征的偏心焦碳酸盐。
    DOI:
    10.1039/d3dt03673a
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1725
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04873346A1
    公开(公告)日:1989-10-10
    The present invention provides certain novel substituted benzothiazoles, benzimidazoles and benzoxazoles which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and/or as inhibitors of the action of lipoxygenase and/or as inhibitors of mucus secretion in mammalian metabolism. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems.
    本发明提供了一些新颖的取代苯并噻唑、苯并咪唑和苯并噁唑化合物,它们可用作白三烯生物合成的抑制剂和/或脂氧化酶活性的抑制剂和/或哺乳动物代谢中粘液分泌的抑制剂。因此,在医学上需要或希望抑制这些系统的地方可以使用它们。
  • Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05580883A1
    公开(公告)日:1996-12-03
    A compound useful for central antioxidant having inhibitory activity of degeneration and necrocytosis of cerebral cells of the formula (I): ##STR1## wherein A and B are independently (1) a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.1 together with R.sub.2 and the nitrogen atom to which they are bound may form a cyclic amino group, provided that both R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen atom at the same time, or (2) a group of the formula: ##STR3## wherein D is O or S, R.sub.3 is hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted acyl group, m is 1, 2, or 3 and n is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 1 or 2, provided that both A may be the same or different when p is 2; and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen atom, a lower alkyl or a lower alkoxy, or R.sub.5 and R.sub.6 may bond together to form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, or a salt thereof.
    一种用于中枢抗氧化剂的化合物,具有抑制脑细胞退化和坏死的活性,化学式为(I):其中A和B分别是(1)具有以下式的基团:其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基,或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基,前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子,或者(2)具有以下式的基团:其中D为O或S,R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基,m为1、2或3,n为0、1、2、3或4;p为1或2,前提是当p为2时A可以相同或不同;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基,或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--,或其盐。
  • Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
    申请人:Lilly Industries, Ltd.
    公开号:US03962441A1
    公开(公告)日:1976-06-08
    The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.
    这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸,可选择在2-位替代,以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法,通过使适当取代的o-氨基苯酚环化,必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
  • High-pressure synthesis of acentric sodium pyrocarbonate, Na<sub>2</sub>[C<sub>2</sub>O<sub>5</sub>]
    作者:Dominik Spahr、Lkhamsuren Bayarjargal、Maxim Bykov、Lukas Brüning、Tim H. Reuter、Victor Milman、Hanns-Peter Liermann、Björn Winkler
    DOI:10.1039/d3dt03673a
    日期:——

    Na2[C2O5] was synthesized by reacting Na2[CO3] with CO2. It is an inorganic, acentric pyrocarbonate characterized by alternating layers of tilted [C2O5]2−-groups and alkali metal cations.

    Na2[C2O5] 是通过 Na2[CO3] 与二氧化碳反应合成的。它是一种无机的、以倾斜的[C2O5]2--基团和碱金属阳离子交替层为特征的偏心焦碳酸盐。
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