rccc-2,8,14,20-tetra-iso-butyl-5,11,17,23-tetrahydroxyresorc[4]arene | 246046-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: rccc-2,8,14,20-tetra-iso-butyl-5,11,17,23-tetrahydroxyresorc[4]arene
• CAS: 246046-48-0
• 化学式: C₄₄H₅₆O₁₂
• 分子量: 776.921
• InChiKey: FVPWZLMBZXRHGD-WAPCQROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三甲基氯化铵 、 rccc-2,8,14,20-tetra-iso-butyl-5,11,17,23-tetrahydroxyresorc[4]arene 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚[4]芳烃和过烷基化铵阳离子的客体化学的热力学方面

  摘要：

  邻苯三酚[4]芳烃与不同大小和形状的铵阳离子络合的稳定性常数（K），标准自由能（ΔG o），焓（ΔH o）和熵变（ΔS o）已经得到通过等温滴定热法在298 K的乙醇中测定。1：1和/或1：2主客复合物的热力学参数中观察到的趋势与客体分子的系统结构变化相对应。根据获得的结果，我们将络合物的性质与其他两种间苯二酚[4]芳烃进行了比较，并讨论了这种超分子宿主-客体相互作用的热力学方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.066
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 邻苯三酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到rccc-2,8,14,20-tetra-iso-butyl-5,11,17,23-tetrahydroxyresorc[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Studies of 5, 11, 17, 23-Tetrahydroxyresorc[4]arenes

  摘要：

  羟基间苯二酚[4]芳烃是碗形的杯芳烃化合物。在这里，我们报告了六种羟基间苯二酚[4]芳烃的合成和X射线衍射检查结果，其中一种可以结晶成两种构象。所有化合物都与不同的溶剂分子共结晶，并通过氢键相互连接。已知羟基间苯二酚[4]芳烃能够形成大的聚集体，制备了许多不同的化合物，其中一些可以通过单晶方法结晶并进行研究。大多数化合物倾向于形成极性诱导的双层。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1015

文献信息

• Solvent and Substituent Size Influence on the Cyclochiral Rigidity of Aminomethylene Derivatives of Resorcin[4]arene
  作者：Waldemar Iwanek

  DOI：10.3390/molecules28217426

  日期：——

  Resorcin[4]arenes (R[4]A) are a group of macrocyclic compounds whose peculiar feature is the presence of eight hydroxyl groups in their structure. The directional formation of intramolecular hydrogen bonds with their participation leads to the formation of a cyclochiral racemic mixture of these compounds. Their stability strongly depends on the substituent and especially the environment in which they

  间苯二酚[4]芳烃（R[4]A）是一组大环化合物，其独特特征是其结构中存在八个羟基。在它们的参与下分子内氢键的定向形成导致这些化合物的环手性外消旋混合物的形成。它们的稳定性很大程度上取决于取代基，尤其是它们所在的环境。本文讨论了 R[4]A 的氨基亚甲基衍生物（AMD-R[4]A）的环手性性质。它们在非极性溶剂中的环手性刚性已被证明。注意到 AMD-R[4]A 的氨基取代基中的烷基大小对其环手性性质的影响。为了计算其外消旋化的反应路径，采用了半经验 DFT (GFN1-xTB) 方法的微移弹性带 (NEB) 方法。通过各种半经验量子化学方法（SE）、Hartree-Fock（HF）和密度泛函理论（DFT）计算出它们在氯仿中外消旋化的活化势垒能，与实验观察结果显示出良好的相关性。在测试的方法中，强烈推荐B38LYP-D4方法，因为它具有快速的计算速度和准确性，可与耗时的双混合DH-revDSD-PBEP86方法相媲美。