17β-<(methylthio)carbonyl>-6α,9α-difluoro-11β,16α,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one 16,17-acetonide | 74131-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-<(methylthio)carbonyl>-6α,9α-difluoro-11β,16α,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one 16,17-acetonide
• 英文别名: 17β-[(methylthio)carbonyl]-6α,9α-difluoro-11β,16α,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one 16,17-acetonide；S-methyl (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-diene-8-carbothioate
• CAS: 74131-78-5
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂O₅S
• 分子量: 468.562
• InChiKey: GMJIWOYNMIJRMI-RGZDYOOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 air 、 TEA 、 potassium carbonate 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 17β-<(methylthio)carbonyl>-6α,9α-difluoro-11β,16α,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028