Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(R)-1,3,5-trimethyl-hex-(E)-ylidene]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 91157-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(R)-1,3,5-trimethyl-hex-(E)-ylidene]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 91157-20-9
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂
• 分子量: 440.71
• InChiKey: ROZIOMXROFXABH-LNCWXLQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(R)-1,3,5-trimethyl-hex-(E)-ylidene]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: biomimetic ring openings of all isomers of 22,23-methylenecholesterol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a034
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(R)-1,3,5-trimethyl-hex-(E)-ylidene]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical effects in cyclopropane ring openings: biomimetic ring openings of all isomers of 22,23-methylenecholesterol acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a034