N1,N1,N8,N8-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate | 380907-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1,N1,N8,N8-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 380907-89-1
• 化学式: C₇HF₅O₂*C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 426.386
• InChiKey: LJIYOAUZBJWRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybenzhydryl pentafluorobenzoate 、 1,8-双二甲氨基萘 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-苯氧基苯基-苯基甲醇 、 N1,N1,N8,N8-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯在水和非质子溶剂混合物中的反应性

  摘要：

  五氟苯甲酸酯（PFB），2、4、6-三氟苯甲酸酯（TFB），2-硝基苯甲酸酯和3,5-二硝基苯甲酸酯（DNB）离开基团的核官能度是由相应的X，Y取代的Z的溶剂分解速率常数得出的通过应用LFER方程，在60％和80％的乙腈水溶液和60％的丙酮水溶液中生成苯甲酰-苯甲酰苯酯：log k = sf（Ef + Nf）。在这些溶剂中溶剂化13种双苯胺基甲基Z取代的苯甲酸酯的实验势垒（ΔG‡exp）与模型环氧环形成的ΔH‡calc（通过B3LYP-PCM量子化学方法先前计算）很好地相关。使用ΔG‡exp与ΔH‡calc的相关性，并基于相似度取fs，已在60％和80％的乙腈水溶液和60％的丙酮水溶液中确定了约70个苯甲酸酯的核官能度参数。

  DOI：

  10.5562/cca2179